崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)項(xiàng)目的具體安排、落實(shí)、跟進(jìn)、督促等工作。
2、跟進(jìn)落實(shí)項(xiàng)目放大后的項(xiàng)目生產(chǎn)情況,針對(duì)工藝風(fēng)險(xiǎn)和物料風(fēng)險(xiǎn)制定有效的防控措施,并落實(shí)到工藝規(guī)程和實(shí)際操作中;
3、對(duì)于項(xiàng)目在排產(chǎn)過(guò)程中遇到的問(wèn)題進(jìn)行溝通與協(xié)調(diào);
4、 嚴(yán)格執(zhí)行GMP管理要求,確保生產(chǎn)過(guò)程中的物料使用、工藝變更等符合公司管理規(guī)范;
5、負(fù)責(zé)執(zhí)行監(jiān)督制定好的生產(chǎn)方案,監(jiān)督生產(chǎn)過(guò)程,異常處理。
6、對(duì)車(chē)間固定或周期性生產(chǎn)產(chǎn)品進(jìn)行持續(xù)的工藝優(yōu)化,從成本、質(zhì)量、安全環(huán)保方面進(jìn)行跟進(jìn);
7、做好總經(jīng)理辦公會(huì)議和其他會(huì)議的組織工作和會(huì)議記錄;
8、完成總經(jīng)理交待的其它工作安排;
任職要求: 本科以上學(xué)歷,應(yīng)用化學(xué)、藥學(xué)、制藥工程、化工等相關(guān)專業(yè);具備8年以上制藥行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn),其中有3年以上CDMO生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)、工藝相關(guān)經(jīng)驗(yàn);