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更新于 1月17日

設(shè)備副科長(zhǎng)

1.5-1.9萬(wàn)·13薪

職位描述

維修保養(yǎng)安裝調(diào)試設(shè)備管理化工設(shè)備醫(yī)藥制造
工作內(nèi)容 保障管理: 1.組織對(duì)新設(shè)備、新材料的研究和推廣,參與引進(jìn)設(shè)備的消化吸收工作 ; 2.嚴(yán)格按照公司GMP管理相關(guān)要求,規(guī)范推進(jìn)設(shè)備、設(shè)施的合規(guī)化管理 ; 3.組織設(shè)備維修所需機(jī)、物、料及配品、配件的匯總、上報(bào)與驗(yàn)證; 4.組織設(shè)備、設(shè)施委外維檢修、零部件加工、年檢與復(fù)檢、大型施工機(jī)械及其它技術(shù)服務(wù)合同或協(xié)議的起草與簽訂 ; 5.組織設(shè)備、設(shè)施年度、月度維保、更新計(jì)劃的編制與落實(shí)工作 ; 6.負(fù)責(zé)本崗位年度、月度各類工作報(bào)表的編制、匯總與復(fù)核; 7.組織公司重大設(shè)備故障與事故處理工作,關(guān)鍵設(shè)備的維修和維護(hù)工作。對(duì)確診的設(shè)備重大故障,協(xié)助制定處理及善后工作方案實(shí)施,審核結(jié)果并進(jìn)行驗(yàn)收、評(píng)價(jià); 8.規(guī)范特種設(shè)備管理工作,確保特種設(shè)備安全運(yùn)行。 現(xiàn)場(chǎng)管理 1.組織建立和完善公司設(shè)備全生命周期管理體系。編制本部門工作內(nèi)容相關(guān)的SOP、SMP管理文件和工作流程; 2.組織有關(guān)設(shè)備的技術(shù)改造的全過(guò)程管理、控制施工質(zhì)量、進(jìn)度、成本和安全; 3.設(shè)備采購(gòu)相關(guān)技術(shù)文件(技術(shù)方案、URS、技術(shù)圖紙等)的審核確認(rèn); 4.指導(dǎo)并組織制定、完善公司主作業(yè)線設(shè)備操作點(diǎn)檢、維護(hù)保養(yǎng)及維修標(biāo)準(zhǔn); 5.規(guī)范本部門人員各類專業(yè)性現(xiàn)場(chǎng)巡檢查工作,對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)采取有效的糾正措施; 6.規(guī)范收集、統(tǒng)計(jì)、設(shè)備運(yùn)行過(guò)程各類數(shù)據(jù),并分析其運(yùn)行趨勢(shì),對(duì)異常點(diǎn)及時(shí)采取有效的糾正、預(yù)防措施。 三、確認(rèn)與驗(yàn)證 1.負(fù)責(zé)組織廠房、設(shè)施、設(shè)備、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的驗(yàn)證與再驗(yàn)證工作; 2.負(fù)責(zé)組織第三方驗(yàn)證工作及驗(yàn)證過(guò)程確認(rèn); 3. 負(fù)責(zé)客戶審計(jì)及GMP、FDA認(rèn)證與本部門工作內(nèi)容相關(guān)的檢查、整改項(xiàng)的回復(fù)、落實(shí)與跟蹤。 任職要求: 1、要有原料藥廠區(qū)整體設(shè)備維護(hù)管理經(jīng)驗(yàn) ; 2、熟練掌握設(shè)備管理知識(shí)、設(shè)備運(yùn)行管理知識(shí)等 。

工作地點(diǎn)

臺(tái)州臨海市臨海站

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