1、 負責(zé)對相應(yīng)車間生產(chǎn)現(xiàn)場品質(zhì)進行監(jiān)控,處理品質(zhì)異常;對車間重大異常數(shù)據(jù)分析、提出改善對策,并對判定存在疑議不良品質(zhì)事件進行處理,及時上報上級;
2、 合理安排下屬工作,對下屬工作進行監(jiān)督,提出改善措施要求執(zhí)行且記錄,進行績效考核;
3、 跟進相應(yīng)車間新料、新模的試產(chǎn);對試模試料和工程變更現(xiàn)場指導(dǎo)及監(jiān)督,結(jié)果總結(jié)相關(guān)部門,提出意見及建議;
4、 對相應(yīng)車間IPQC進行相關(guān)崗位專業(yè)知識培訓(xùn);
5、 對相應(yīng)車間的巡檢表報進行核準(zhǔn);品質(zhì)各種類報表的填寫及復(fù)核是否真實正確,及留樣及時跟蹤;
6、 處理相應(yīng)車間生產(chǎn)現(xiàn)場品質(zhì)問題;對來料不良異常的處理及反饋;生產(chǎn)的不合格品判定和評估處置,對影響品質(zhì)的人機物料方法環(huán)境進行跟蹤并上報;
7、 每天及時核對生產(chǎn)排產(chǎn),根據(jù)客戶的特殊要求和重要注意事項及上級緊急要求事項,進行宣導(dǎo)及監(jiān)督;
8、 完成上級安排的其他工作。
要求:
1、 生物工程、醫(yī)學(xué)檢驗、藥學(xué)、化學(xué)等專業(yè)優(yōu)先,本科及以上學(xué)歷;
2、 有醫(yī)療器械、生物制藥、高分子材料類工廠3年以上現(xiàn)場管理經(jīng)驗;
3、 具有很強的責(zé)任心,熟練使用OFFICE辦公軟件,有較強的分析、溝通協(xié)調(diào)能力