日日噜夜夜草|一级黄色录像高清版|调教白富美加勒比久久|亚洲欧洲精品婷婷|日韩综合无码色色|日韩精品一区妖精视频|亚洲无码中文字幕hd|99亚洲思思丝袜|手机看片国产精品大胆亚洲|成人无码视频一区二区在线播放

400-885-9898
更新于 今天
智聯(lián)APPAPP
舉報

臨床協(xié)調(diào)員（北京）

8000-12000元·13薪
  • 北京東城區(qū)
  • 無經(jīng)驗
  • 大專
  • 校園
  • 招1人

職位描述

藥品臨床研究生物醫(yī)學研究腫瘤研究Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期GCP證書
崗位職責：
1、 協(xié)助臨床研究機構(gòu)從事臨床研究的相關(guān)工作。
2、 根據(jù)GCP和研究方案要求，協(xié)助項目負責醫(yī)生完成臨床試驗各項非科學判斷工作。
3、 協(xié)助研究者進行受試者篩選、入組及隨訪工作。
4、 協(xié)助完成研究資料的收集、文件歸檔和管理工作。
5、 完成臨床試驗數(shù)據(jù)錄入（英文操作系統(tǒng)）。
崗位要求：
1、臨床醫(yī)學或護理等相關(guān)專業(yè)，本科學歷。
2、一年以上臨床或CRC經(jīng)驗，有臨床試驗經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
3、英語四級以上，良好的英文讀寫及聽說能力。
4、較強的獨立工作能力及團隊合作精神。
5、具備一定的抗壓能力，并會自我心理調(diào)節(jié)。
6、工作積極主動，良好的溝通及應變能力，具備良好自我學習能力。
Job Description:
1. Assist to clinical trial project and work at clinical research center；
2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;
3. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;
4. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;
5. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).
Qualifications:
1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;
2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;
3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;
4. Ability to work independently, with a team spirit;
5. Ability in working under pressure and self-regulation;
6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

工作地點

東城區(qū)北京協(xié)和醫(yī)院-外科樓

職位發(fā)布者

鄔女士/HR

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo南京立順康達醫(yī)藥科技有限公司
康達 SMO是 Novotech Health Holdings集團全資控股的臨床中心管理組織，在上海、北京、南京、廣州、深圳、杭州等地設有分公司及辦事處。業(yè)務覆蓋至全國 28個省、自治區(qū)和直轄市。自 2017年成立以來，康達 SMO的業(yè)務在飛速增長，是近年來國內(nèi)規(guī)模發(fā)展最快的 SMO之一。
公司主頁