1.負(fù)責(zé)維護(hù)、審核、修改藥品基礎(chǔ)信息資料。2在質(zhì)量負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下,主持質(zhì)量管理部門日常工作。3負(fù)責(zé)組織起草、編制、實(shí)施質(zhì)量管理制度、質(zhì)量管理程序文件。
4負(fù)責(zé)管理藥品“購、銷、儲、運(yùn)”環(huán)節(jié)質(zhì)量工作。
5組織GSP內(nèi)審和風(fēng)險評估、質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查和考核,負(fù)責(zé)組織對藥品進(jìn)貨情況的質(zhì)量評審。
6負(fù)責(zé)質(zhì)量信息收集與處理,質(zhì)量檢查、質(zhì)量分析,質(zhì)量風(fēng)險管控,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題向質(zhì)量總經(jīng)理匯報、解決,以保證藥品質(zhì)量。
7負(fù)責(zé)質(zhì)量建立建全藥品質(zhì)量檔案。
職位要求:
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè);
2、有藥師證(中西藥均可);
3、三年及以上批發(fā)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)。