職位描述
QCGMP認證FDA認證
崗位職責
1、維護并持續(xù)改善質(zhì)量管理體系，并確保其有效運行；
2、推進業(yè)務流程標準化；
3、參與產(chǎn)品生產(chǎn)、工藝流程的審核工作，以確保其符合品質(zhì)保證的要求和質(zhì)量；
4、配合技術部門進行新產(chǎn)品試制及質(zhì)量控制；
5、分析最終產(chǎn)品及過程產(chǎn)品失效原因，并提出改進方案；
崗位要求
1. 本科及以上學歷，藥學、應用化學、藥物分析及其相關專業(yè)；
2. 從事化學原料藥QC工作經(jīng)驗，熟悉理化檢驗，至少8年以上工作經(jīng)驗；
3. 熟悉國GMP、FDA等國內(nèi)外法規(guī)、藥典、指南；
4. 有新建實驗室經(jīng)驗者優(yōu)先；有大中型化學原料藥生產(chǎn)、藥企QC主管以上經(jīng)驗者優(yōu)先。
薪資福利
1、根據(jù)能力定崗定薪，
2、上班時間早8點-下午5點，大小周，節(jié)假日輪休，試用期2-3月
3、繳納五險一金，油補+三餐飯補，郯城外人員入職提供住宿
2、每月15號發(fā)工資
1、維護并持續(xù)改善質(zhì)量管理體系，并確保其有效運行；
2、推進業(yè)務流程標準化；
3、參與產(chǎn)品生產(chǎn)、工藝流程的審核工作，以確保其符合品質(zhì)保證的要求和質(zhì)量；
4、配合技術部門進行新產(chǎn)品試制及質(zhì)量控制；
5、分析最終產(chǎn)品及過程產(chǎn)品失效原因，并提出改進方案；
崗位要求
1. 本科及以上學歷，藥學、應用化學、藥物分析及其相關專業(yè)；
2. 從事化學原料藥QC工作經(jīng)驗，熟悉理化檢驗，至少8年以上工作經(jīng)驗；
3. 熟悉國GMP、FDA等國內(nèi)外法規(guī)、藥典、指南；
4. 有新建實驗室經(jīng)驗者優(yōu)先；有大中型化學原料藥生產(chǎn)、藥企QC主管以上經(jīng)驗者優(yōu)先。
薪資福利
1、根據(jù)能力定崗定薪，
2、上班時間早8點-下午5點，大小周，節(jié)假日輪休，試用期2-3月
3、繳納五險一金，油補+三餐飯補，郯城外人員入職提供住宿
2、每月15號發(fā)工資
工作地點
臨沂郯城縣山東福長藥業(yè)有限公司
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職位發(fā)布者
李先生/人事經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
山東福長藥業(yè)有限公司企業(yè)簡介山東福長藥業(yè)有限公司成立于2019年4月，注冊資本5000萬元，位于山東省臨沂市郯城縣經(jīng)濟開發(fā)區(qū)建設路與皇亭路交匯西南側50米。公司主要經(jīng)營范圍：藥品生產(chǎn)、藥品進出口；基礎化學原料制造（不含危險化學品等許可類化學品制造）、合成材料制造（不含危險化學品）、專用化學產(chǎn)品制造（不含危險化學品）；技術服務、技術開發(fā)、技術咨詢、技術交流、技術轉(zhuǎn)讓、技術推廣等。公司生產(chǎn)工藝技術為自有專利及自行研發(fā)，工藝路線先進，技術水平為國內(nèi)領先、國際先進，采用先進的工藝和設備，車間嚴格按照《建筑設計防火規(guī)范》和《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》建設。項目設計和建設過程注重節(jié)能和環(huán)境保護，在能源利用和生態(tài)環(huán)境保護等方面示范效應明顯。公司遵循中科院上海藥物研究所藥物化學家提出的“基于‘源頭控制’策略的綠色可持續(xù)性原料藥合成路線與工藝研究”理念，與科學家及其博士團隊緊密合作，以“安全、環(huán)保、簡易、低耗”為目標，立足在生產(chǎn)工藝的“出生”源頭上扎實用功，打磨出具有綜合競爭優(yōu)勢和生命力的工藝技術，并從根本上消除安全隱患、最大程度地減少生產(chǎn)活動對人員健康和生態(tài)環(huán)境的不利影響。
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