日日噜夜夜草|一级黄色录像高清版|调教白富美加勒比久久|亚洲欧洲精品婷婷|日韩综合无码色色|日韩精品一区妖精视频|亚洲无码中文字幕hd|99亚洲思思丝袜|手机看片国产精品大胆亚洲|成人无码视频一区二区在线播放

本科以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)，具備5年以上藥品研發(fā)及管理工作經(jīng)歷，并且至少有一個(gè)新藥申報(bào)成功經(jīng)驗(yàn)。熟悉藥品研發(fā)流程、相關(guān)法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則，有較強(qiáng)的協(xié)調(diào)組織能力和人際溝通技巧。
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目全流程管理工作，包括研發(fā)項(xiàng)目的進(jìn)度規(guī)劃、過程管理、技術(shù)溝通、資源協(xié)調(diào)、資料交接、合同執(zhí)行等。
2.負(fù)責(zé)與相關(guān)職能部門和CRO保持密切溝通，持續(xù)跟進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)度，確保各項(xiàng)研發(fā)任務(wù)在計(jì)劃時(shí)間節(jié)點(diǎn)完成。
3.負(fù)責(zé)撰寫或?qū)彶檠邪l(fā)項(xiàng)目各種原始記錄和研究資料，確保滿足注冊(cè)申報(bào)及現(xiàn)場(chǎng)核查等要求。
4.負(fù)責(zé)建立和完善部門各項(xiàng)管理制度，以及部門人員的技術(shù)培訓(xùn)和人員管理工作。