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更新于 12月1日

GMP操作員(倒班)-2025年應(yīng)屆/2026年實(shí)習(xí)

4000-7000元
  • 天津東麗區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招10人

職位描述

合成工藝
1. 負(fù)責(zé)化學(xué)合成車間的反應(yīng)、萃取、蒸餾、離心、烘干等單元操作;
2. 按照GMP要求執(zhí)行操作并填寫生產(chǎn)批記錄;
3. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)備日常清潔維護(hù),計(jì)量器具日常校驗(yàn)工作;
4. 按照5S管理標(biāo)準(zhǔn),負(fù)責(zé)所屬區(qū)域清潔衛(wèi)生。

工作地點(diǎn)

天津東麗區(qū)華明街道華明工業(yè)園區(qū)華豐路6號(hào)低碳產(chǎn)業(yè)基地A4號(hào)樓

職位發(fā)布者

馮女士/HR

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公司Logo樂威醫(yī)藥(天津)有限公司
樂威醫(yī)藥創(chuàng)建于2004年,是技術(shù)驅(qū)動(dòng)型創(chuàng)新醫(yī)藥研發(fā)與生產(chǎn)服務(wù)(CDMO)企業(yè)。主要服務(wù)涵蓋小分子創(chuàng)新藥從實(shí)驗(yàn)室到商業(yè)化的藥學(xué)服務(wù)全過程(CMC),包括:原料藥、注冊(cè)起始物料及醫(yī)藥中間體從臨床前到上市的工藝研究、中試生產(chǎn)和商業(yè)化生產(chǎn)服務(wù),以及開發(fā)過程中的報(bào)批服務(wù)。 2015年集團(tuán)完成股份制改制,集團(tuán)現(xiàn)有:樂威醫(yī)藥(江蘇)股份有限公司(中間體商業(yè)化生產(chǎn)基地)、樂威醫(yī)藥(天津)有限公司(研發(fā)與創(chuàng)新中心)、樂威醫(yī)藥(滄州)有限公司(GMP生產(chǎn)基地)和樂威醫(yī)藥(安徽)有限公司(研發(fā)工程中心暨GMP原料藥、中間體生產(chǎn)基地)。同時(shí),集團(tuán)擁有Laviana Corporation(美國加州辦事處)、北京分公司、上海辦事處等三個(gè)商務(wù)中心,同步拓展國內(nèi)與國際業(yè)務(wù)。樂威醫(yī)藥秉承“以人為本、尊重科學(xué)、倡導(dǎo)合作、客戶至上、追求卓越”的企業(yè)文化,以“為全球醫(yī)藥創(chuàng)新加速“為企業(yè)使命,積極向產(chǎn)業(yè)價(jià)值鏈下游探索延伸。通過創(chuàng)新技術(shù)賦能與關(guān)鍵區(qū)位布局,樂威醫(yī)藥將持續(xù)在研發(fā)和生產(chǎn)兩端加大投入,打造世界領(lǐng)先的創(chuàng)新型工藝研究與生產(chǎn)外包(CDMO)服務(wù)平臺(tái),為更多國內(nèi)外創(chuàng)新藥企提供一站式綜合服務(wù),為全球醫(yī)藥創(chuàng)新加速。公司官網(wǎng):http://www.lavianacorp.com.cn
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