1、依據(jù)GMP,按照SOP操作要求進(jìn)行藥品的生產(chǎn)操作,并填寫(xiě)生產(chǎn)記錄。
2、按照GMP文件要求進(jìn)行設(shè)備的清潔和生產(chǎn)區(qū)域的清場(chǎng),并填寫(xiě)各項(xiàng)與生產(chǎn)相關(guān)的記錄。
3、負(fù)責(zé)本崗位安全生產(chǎn)要求,嚴(yán)格依據(jù)安全生產(chǎn)條例進(jìn)行崗位生產(chǎn)操作。
崗位要求:
1.大專(zhuān)及以上學(xué)歷,化學(xué)工藝及制藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先;
2.具有1年以上藥品生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3.具有較強(qiáng)的藥品安全生產(chǎn)意識(shí)。
4.熟悉GMP相關(guān)法規(guī)者優(yōu)先。
5..具有較強(qiáng)的責(zé)任心,認(rèn)真負(fù)責(zé),吃苦耐勞,富有團(tuán)隊(duì)精神。
有夜班,需要接受倒班和穿無(wú)塵服,接受再投遞簡(jiǎn)歷!?。?!
有夜班,需要接受倒班和穿無(wú)塵服,接受再投遞簡(jiǎn)歷?。。?!
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