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崗位職責(zé)：
1. 作為主辦方和研究者之間溝通的主要渠道；
2. 確認(rèn)所有研究人員、設(shè)施和研究產(chǎn)品都有足夠的資格和資源，并始終保持充足；
3. 負(fù)責(zé)整個(gè)試驗(yàn)過(guò)程中的安全和正當(dāng)行為；
4. 確認(rèn)調(diào)查員遵循已批準(zhǔn)的方案和所有GCP程序；
5. 驗(yàn)證源數(shù)據(jù)/文件和其他試驗(yàn)記錄的準(zhǔn)確性、完整性和維護(hù)情況；
6. 確認(rèn)不良事件，伴隨的藥物治療，和當(dāng)前的疾病情況等與方案以及CRF表一致。

任職要求：

1.教育背景：醫(yī)學(xué)／藥學(xué)背景，本科或以上同等學(xué)歷；
2 資格證書(shū)：熟悉 GCP 及 ICH 指導(dǎo)原則要求；
3.工作經(jīng)驗(yàn)：1年以上同崗位工作經(jīng)驗(yàn)，有獨(dú)立監(jiān)查經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
4.臨床資料的審核與評(píng)估能力 ;
5.優(yōu)秀的口頭和書(shū)面溝通能力；
6.良好人際交往能力，能夠融入團(tuán)隊(duì)、奉獻(xiàn)團(tuán)隊(duì)；
7.接受項(xiàng)目要求的出差；
8.英文良好，能承接國(guó)際項(xiàng)目的候選人，將優(yōu)先考慮。

其他：該崗位為因明集團(tuán)旗下項(xiàng)目公司崗位，工作地點(diǎn)可在重慶北碚水土，OFFICE BASE。介意請(qǐng)勿投遞。