職位描述
化學藥生物藥原料藥QCGMP認證液相氣相
本崗位急招，入職即開展項目，會有階段性高強度工作狀態(tài)，介意者慎投！
面試流程：簡歷篩選-初試-實操-復試-offer
1.負責產(chǎn)品、公用介質(zhì)及物料的理化檢驗；
2.負責產(chǎn)品及物料的氣相液相檢驗；
3.負責理化及儀器分析設(shè)備的管理、維護及再確認；
4.負責檢驗用耗材試劑的定期盤點；
5.負責物料的取樣；
6.負責理化及儀器分析崗位GMP文件的起草及修訂；
7.負責理化及儀器分析崗位方案的起草及執(zhí)行。
任職資格：
1.本科及以上學歷，藥學相關(guān)專業(yè)；
2.能夠獨立完成產(chǎn)品、公用介質(zhì)及物料的理化檢驗；
3.能夠獨立完成產(chǎn)品及物料的氣相液相檢驗；
4.能夠獨立完成相關(guān)設(shè)備的管理、維護及再確認；
5.能夠獨立完成物料的取樣；
6.能夠獨立完成理化及儀器分析崗位GMP文件的起草；
7.能夠獨立完成理化及儀器分析崗位方案的起草及執(zhí)行；
8.能夠獨立對氣相液相的常規(guī)問題進行判斷和處理。
工作地點
溫江區(qū)華諾泰生物醫(yī)藥科技(成都)有限公司
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華諾泰北京華諾泰生物醫(yī)藥科技有限公司致力于疫苗領(lǐng)域的創(chuàng)新產(chǎn)品開發(fā)，打造核心技術(shù)體系，填補國內(nèi)空白，同時推動國內(nèi)疫苗產(chǎn)品的更新?lián)Q代。我國在創(chuàng)新型疫苗開發(fā)方面缺少系統(tǒng)性平臺技術(shù)，相關(guān)技術(shù)與國際水平存在一定差距，公司搭建具有自主知識產(chǎn)權(quán)的新型佐劑技術(shù)、廣譜性抗原篩選技術(shù)等，同時建立完善的創(chuàng)新藥物體內(nèi)、外評價體系。公司在研產(chǎn)品以預(yù)防性疫苗為主、治療性疫苗為輔，其中前者主要為新疫苗開發(fā)，后者主要為腫瘤治療性疫苗，靶點包括微生物源、腫瘤相關(guān)抗原等。
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