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工作職責(zé)： 1. 負(fù)責(zé)醫(yī)療器械（有源及無(wú)源產(chǎn)品）的國(guó)內(nèi)外注冊(cè)申報(bào)，包括但不限于中國(guó)NMPA、歐盟MDR、美國(guó)FDA、CE及其他目標(biāo)國(guó)家（如東南亞、拉美等）的注冊(cè)工作。 2. 獨(dú)立編寫、審核和提交注冊(cè)資料（如技術(shù)文檔、臨床評(píng)價(jià)報(bào)告CER、510(k)/PMA等），確保符合法規(guī)要求。 3. 跟蹤國(guó)內(nèi)外醫(yī)療器械注冊(cè)法規(guī)動(dòng)態(tài)（如EU MDR、FDA指南、NMPA新規(guī)）及時(shí)調(diào)整注冊(cè)策略，并及時(shí)將更新發(fā)的法規(guī)動(dòng)態(tài)在公司內(nèi)部發(fā)布，推動(dòng)內(nèi)部合規(guī)更新。 4. 對(duì)接藥監(jiān)部門（如NMPA、FDA、公告機(jī)構(gòu)），處理審評(píng)意見、溝通問詢及現(xiàn)場(chǎng)檢查協(xié)調(diào)。 5. 協(xié)同研發(fā)、質(zhì)量、生產(chǎn)部門完成型檢樣品準(zhǔn)備、技術(shù)文件整改及GMP/ISO13485體系合規(guī)支持。 6. 制定注冊(cè)計(jì)劃，落實(shí)分類界定，并監(jiān)控進(jìn)度確保項(xiàng)目按時(shí)完成，規(guī)避注冊(cè)風(fēng)險(xiǎn)。 7. 辦理產(chǎn)品市場(chǎng)準(zhǔn)入所需的其他資質(zhì)（如進(jìn)口許可證、自由銷售證書等）。 任職要求： 學(xué)歷與專業(yè)：本科及以上學(xué)歷，生物醫(yī)學(xué)工程、藥學(xué)、化學(xué)或相關(guān)理工科專業(yè)優(yōu)先。 工作經(jīng)驗(yàn)： 1、5年以上醫(yī)療器械注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)，至少主導(dǎo)過2個(gè)完整的FDA/CE成功案例（需包含有源和無(wú)源產(chǎn)品）。 2、熟悉有源器械（如內(nèi)窺鏡、電氣設(shè)備）及無(wú)源器械（如敷料、導(dǎo)管）的注冊(cè)的各項(xiàng)流程，文件要求和差異。 法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)： 1、 精通ISO13485、MDR、FDA 21 CFR Part 820，熟悉各國(guó)GMP要求。 2、具備新法規(guī)解讀及落地能力。 技能與能力： 1、英語(yǔ)CET-6或同等水平以上，可獨(dú)立撰寫英文技術(shù)文件及應(yīng)對(duì)海外審查。 2、出色的跨部門協(xié)作與項(xiàng)目管理能力，抗壓性強(qiáng)。 加分項(xiàng)： 1、有內(nèi)窺鏡、電氣安全產(chǎn)品注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)。 2、熟悉新興市場(chǎng)（如巴西ANVISA、韓國(guó)MFDS）注冊(cè)流程。