工作職責(zé):
一、規(guī)劃計劃
1、參與制定部門年度工作計劃及部門預(yù)算。
2、參與制定公司內(nèi)部質(zhì)量審核計劃。
3、參與制定公司驗證管理工作計劃。
二、質(zhì)量管理
1、根據(jù)GMP規(guī)范要求,負(fù)責(zé)制定、審核驗證相關(guān)SOP。
2、負(fù)責(zé)制定公司驗證總計劃、新項目驗證總計劃,規(guī)范驗證工作。
3、負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)驗證工作的開展。
4、負(fù)責(zé)審核公司驗證方案與報告,確保驗證工作符合要求。
5、負(fù)責(zé)制定公司驗證總結(jié)報告。
6、負(fù)責(zé)驗證日常管理,驗證問題的及時溝通協(xié)調(diào)。
7、審核URS、SIA。
8、負(fù)責(zé)驗證文件的歸檔和管理。
9、負(fù)責(zé)實施公司驗證工作年度回顧,對公司各類驗證進(jìn)行趨勢分析。
10、負(fù)責(zé)崗位相關(guān)文件的修訂。
11、負(fù)責(zé)核查日常生產(chǎn)、管理和操作過程與驗證結(jié)論的一致性。
任職資格:
1、本科以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè);具有7年以上制藥企業(yè)驗證工作經(jīng)驗。
2、熟悉國內(nèi)外驗證相關(guān)法規(guī)和指南。掌握有關(guān)藥品生產(chǎn)與質(zhì)量的法律法規(guī);具備質(zhì)量管理、質(zhì)量檢驗的相關(guān)知識;藥品驗證相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn)
3、負(fù)責(zé)或參與過CEP認(rèn)證產(chǎn)品的驗證工作經(jīng)驗,優(yōu)先考慮。
4、具有良好的英語聽說讀寫能力。