崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)候選新藥生物標(biāo)記物的研究和確定,參與臨床PK/PD建模、為臨床適應(yīng)癥人群的選擇提供數(shù)據(jù)支持。
2.負(fù)責(zé)候選新藥臨床適應(yīng)癥的選擇、臨床聯(lián)合給藥可行性研究,為臨床適應(yīng)癥的選擇提供支持。
3.負(fù)責(zé)分析處理研究數(shù)據(jù),討論研究結(jié)果,配合注冊(cè)申報(bào)和資料撰寫(xiě)
4.負(fù)責(zé)相應(yīng)CRO的篩選和管控。
5.負(fù)責(zé)建立核心轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究平臺(tái),包括不限于各類體外功能平臺(tái)、動(dòng)物模型的構(gòu)建。
6.參與靶點(diǎn)調(diào)研和立項(xiàng);根據(jù)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究成果提出新靶點(diǎn),并完成相應(yīng)靶點(diǎn)的調(diào)研和驗(yàn)證。
7.參與臨床方案的討論和制定,協(xié)助臨床醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)推動(dòng)臨床項(xiàng)目的開(kāi)展。
任職要求:
1.生物學(xué)、藥理學(xué)、醫(yī)學(xué)及其他相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷;
2.5年以上轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研發(fā)經(jīng)驗(yàn),腫瘤、免疫方向;有臨床或醫(yī)學(xué)背景的優(yōu)先;
3.具備藥代和毒理專業(yè)知識(shí);熟悉創(chuàng)新藥研發(fā)的相關(guān)法律、法規(guī):
4.優(yōu)秀的英語(yǔ)書(shū)面和口頭溝通能力;
5.較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)工作意識(shí)和協(xié)調(diào)能力;