負(fù)責(zé)醫(yī)藥包材GMP、FDA相關(guān)記錄及檢查
負(fù)責(zé)培養(yǎng)箱、生物安全柜等儀器的驗(yàn)證
負(fù)責(zé)醫(yī)藥包材的取樣及相關(guān)檢測
負(fù)責(zé)GMP文件管理工作
負(fù)責(zé)微生物操作SOP及相關(guān)記錄編寫工作
負(fù)責(zé)對照品的管理及書寫過程穩(wěn)定性的報(bào)告
負(fù)責(zé)檢驗(yàn)用儀器日常維護(hù)、保養(yǎng)及書寫記錄
1.大專以上學(xué)歷
2. 具備一年或以上化驗(yàn)/檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn),熟悉常見的實(shí)驗(yàn)方法和技術(shù)。
3. 可以獨(dú)立工作,并表現(xiàn)出協(xié)調(diào)的精神。
4. 優(yōu)秀的組織和計(jì)劃能力,嚴(yán)格遵循SOP規(guī)程,確保試驗(yàn)過程的質(zhì)量和有效性。