崗位職責(zé):
(1)按照 SOP 的要求,負(fù)責(zé)臨床中心的樣本處理及管理相關(guān)事宜。
(2)制定研究項(xiàng)目的執(zhí)行計(jì)劃及相關(guān)項(xiàng)目資料文件的記錄與撰寫。
(3)負(fù)責(zé)與項(xiàng)目負(fù)責(zé)人進(jìn)行項(xiàng)目細(xì)節(jié)的溝通,及時(shí)匯報(bào)研究中出現(xiàn)的偏差,解決項(xiàng)目過(guò)程中的問(wèn)題,提供相應(yīng)的分析和解釋,評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)對(duì)項(xiàng)目的影響并給出建議,解決項(xiàng)目中的技術(shù)和科學(xué)問(wèn)題。
(4)負(fù)責(zé)研究項(xiàng)目材料的歸檔以及科學(xué)問(wèn)題。
(5)參與完善部門SOP,并參與員工培訓(xùn)。
(6)負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)SOP的修訂與機(jī)構(gòu)秘書工作的開展。
(7)部門領(lǐng)導(dǎo)安排的其他需協(xié)助的事宜。
崗位要求:
(1)藥物分析、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)背景的本科及以上學(xué)歷;
(2) 工作認(rèn)真負(fù)責(zé),細(xì)心仔細(xì),吃苦耐勞,有良好的職業(yè)素質(zhì)及敬業(yè)精神,有較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力和溝通能力,積極向上,樂觀開朗,有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;
(3) 熟悉GCP和生物分析相關(guān)的法規(guī)要求和經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先。