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更新于 10月13日

病理制片工程師

5000-8000元·13薪
  • 天津濱海新區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

石蠟組織病理制片
任職資格:
1. 具有動物醫(yī)學、動物科學、動物藥學、臨床醫(yī)學相關專業(yè)專科及以上學歷,或其他專業(yè)??萍耙陨蠈W歷,有1年以上相關工作經(jīng)歷;
2. 熟悉實驗動物解剖、取材、采血,常規(guī)石蠟組織病理制片的基本操作,可鑒別并糾正病理切片的異常;
3. 具有責任心,良好的溝通能力,較好的執(zhí)行力和服從性團隊合作精神。
崗位職責:
a. 掌握常規(guī)石蠟組織病理制片能力。
b. 負責依據(jù)方案(計劃)和相關的作業(yè)指導書的規(guī)定實施L1檢測項目,在病理中級制片工程師的帶領下實施其他檢測項目;
c. 及時準確地記錄原始數(shù)據(jù),并對數(shù)據(jù)的質(zhì)量負責;
d. 有權(quán)拒絕不符合規(guī)定要求的外界干擾,對用戶的技術(shù)資料、商業(yè)機密負有保密責任;
e. 負責日常檢測樣品,檢測物料的領取和退還;
f. 負責按照作業(yè)指導書的要求正確的操作儀器設備,并保持儀器設備處于良好的狀態(tài);
g. 負責設施和環(huán)境條件的監(jiān)督、控制、記錄,及實驗室的安全、衛(wèi)生、清潔及消毒工作,并對工作質(zhì)量負責;
h. 負責依據(jù)主管的要求執(zhí)行體系要求的活動,包括但不僅限于期間核查、設備維護保養(yǎng)、質(zhì)量控制等;
對于FDA GLP和OECD GLP檢測還應確保:
a. 制片工程師應能獲得GLP檢測方案以及相關的作業(yè)指導書。制片工程師按照程序文件、作業(yè)指導書和GLP檢測方案的要求展開檢測工作。如果發(fā)生任何偏離,應當及時的記錄并直接匯報給研究主管;
b. 所有的制片工程師應當負責及時地,準確地記錄原始數(shù)據(jù),并確保符合GLP的法規(guī),并且負責這些數(shù)據(jù)的質(zhì)量;
c. 制片工程師應注意健康規(guī)范以及確保檢測完整性。制片工程師應向適當?shù)闹鞴芗皶r匯報任何已知的健康或醫(yī)療狀況以確保他們能夠被及時的移出可能受影響的檢測。
職位福利:五險一金、帶薪年假、加班補助、補充醫(yī)療保險、交通補助、餐補、周末雙休

工作地點

天津濱海新區(qū)海河生物

職位發(fā)布者

金祎雪/人事助理

三日內(nèi)活躍
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天津海河生物醫(yī)藥科技集團有限公司
天津海河生物醫(yī)藥科技集團有限公司海河生物是一家專業(yè)為醫(yī)療器械、藥品研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)提供全生命周期服務的公司。海河生物旗下檢測機構(gòu)為集團全資子公司,全流程可控,是國內(nèi)首家獲得國家級檢驗檢測資質(zhì)認定的非公有制醫(yī)療器械檢測機構(gòu),也是我國最早提供整套同時符合中國藥監(jiān)局和美國GLP標準的醫(yī)療器械臨床前研究的CRO公司,擁有多個國內(nèi)獨占醫(yī)療器械測試平臺。檢測機構(gòu)資質(zhì)齊全,已獲得國家級檢驗檢測資質(zhì)認定(CMA)、CNAS、美國ANAB和美國FDA 21 CFR Part 58(GLP)認證認可資質(zhì),報告認可度廣泛。海河生物旗下咨詢機構(gòu)自2005年成立至今,協(xié)助中國20余個品類的醫(yī)療器械產(chǎn)品實現(xiàn)在美國FDA注冊突破,迄今已完成了近1000個美國FDA 510(k)申請。我們的團隊熟悉中外多國的法規(guī)要求,尤其擅長中國NMPA、美國FDA、歐盟CE認證、巴西ANVISA和加拿大衛(wèi)生部的產(chǎn)品注冊,可根據(jù)客戶產(chǎn)品和未來分銷方向,定制國際上市策略,加速產(chǎn)品上市速度。我們始終站在客戶角度出發(fā),將不同國家地區(qū)的法規(guī)要求轉(zhuǎn)化為客戶最為熟悉的要求進行溝通。
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