職位描述
基因與細胞治療核酸藥物開發(fā)創(chuàng)新藥物篩選
職位介紹
研究方向(任選1-2項)
1.基因與細胞治療:腺相關病毒、溶瘤病毒、CAR-NK/ T 細胞、間充質干細胞的質量分析研究與臨床轉化，聚焦質量分析方法的開發(fā)和表征研究。
2.核酸藥物開發(fā):mRNA疫苗、siRNA、CRISPR基因編輯工具的遞送系統(tǒng)設計，結合AI輔助分子設計優(yōu)化藥效與安全性，同時考察核酸藥物的質量分析方法開發(fā)。
3.創(chuàng)新藥物篩選:基于合成生物學與生物信息學，挖掘腫瘤 /代謝疾病新型靶點，開發(fā)多肽或蛋白類候選藥物。結合新興的測序分析技術，對潛在創(chuàng)新藥物的生物安全性指標進行考察。
任職要求
1.學歷與年齡
已獲得或即將獲得生物醫(yī)學、藥學、分子生物學、化學工程等相關專業(yè)博士學位，畢業(yè)不超過3年，年齡≤35 周歲。
2.專業(yè)技能
核心技術:熟練掌握基因編輯(如CRISPR/
Cas9) 、細胞培養(yǎng)、病毒學檢測、高通量篩選等實驗技術。
數(shù)據(jù)分析:了解生物信息學工具(如 GEO 數(shù)據(jù)庫分析、分子對接軟件)，具備組學數(shù)據(jù)挖掘能力。
3.法規(guī)知識:熟悉藥物研發(fā)流程(如GLP、GMP)及國內外申報政策者優(yōu)先。
備注:入站需要在嘉善，辦公地上海嘉善兩地。
研究方向(任選1-2項)
1.基因與細胞治療:腺相關病毒、溶瘤病毒、CAR-NK/ T 細胞、間充質干細胞的質量分析研究與臨床轉化，聚焦質量分析方法的開發(fā)和表征研究。
2.核酸藥物開發(fā):mRNA疫苗、siRNA、CRISPR基因編輯工具的遞送系統(tǒng)設計，結合AI輔助分子設計優(yōu)化藥效與安全性，同時考察核酸藥物的質量分析方法開發(fā)。
3.創(chuàng)新藥物篩選:基于合成生物學與生物信息學，挖掘腫瘤 /代謝疾病新型靶點，開發(fā)多肽或蛋白類候選藥物。結合新興的測序分析技術，對潛在創(chuàng)新藥物的生物安全性指標進行考察。
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1.學歷與年齡
已獲得或即將獲得生物醫(yī)學、藥學、分子生物學、化學工程等相關專業(yè)博士學位，畢業(yè)不超過3年，年齡≤35 周歲。
2.專業(yè)技能
核心技術:熟練掌握基因編輯(如CRISPR/
Cas9) 、細胞培養(yǎng)、病毒學檢測、高通量篩選等實驗技術。
數(shù)據(jù)分析:了解生物信息學工具(如 GEO 數(shù)據(jù)庫分析、分子對接軟件)，具備組學數(shù)據(jù)挖掘能力。
3.法規(guī)知識:熟悉藥物研發(fā)流程(如GLP、GMP)及國內外申報政策者優(yōu)先。
備注:入站需要在嘉善，辦公地上海嘉善兩地。
工作地點
嘉興嘉善縣聯(lián)東U谷嘉善智能制造產業(yè)園41
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浙江恒馭生物科技有限公司
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職位發(fā)布者
孫康迪/人事經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
浙江恒馭生物科技有限公司浙江恒馭生物科技有限公司（簡稱：恒馭生物）是一家擁有雄厚研發(fā)實力的生物檢測及研發(fā)平臺，致力于服務國內外創(chuàng)新藥物研發(fā)領域的合作伙伴。恒馭生物的研發(fā)中心設立在上海浦江，坐擁多個大型現(xiàn)代化分子生物學實驗室、免疫學研發(fā)中心、多組學實驗及分析中心、檢測試劑研發(fā)中心等研發(fā)與分析平臺，可以同時開展多種項目，包括：細胞治療產品、基因治療藥物等生物學樣品的外源因子污染檢測、抗體藥物研發(fā)的全流程服務、臨床檢測產品開發(fā)等，提供權威檢測報告，并可提供相關的技術培訓等服務。恒馭生物擁有豪華的技術型團隊，技術人員占比80%以上，全部為碩士以上學歷，博士占比約50%。目前國內外多家藥企均與恒馭生物開展合作，多個項目已接近收獲期，項目交付率業(yè)內領先。恒馭生物深耕于生物學檢測的創(chuàng)新研發(fā)與技術服務，聚焦于新藥研發(fā)企業(yè)的檢測保障，為新藥研發(fā)領域的中國智造保駕護航。
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