職位描述
QSAR 建模毒性預(yù)測(cè)
崗位JD：
1、基于生物藥數(shù)據(jù)（如病毒載體、細(xì)胞治療產(chǎn)品），開發(fā) / 優(yōu)化計(jì)算毒理模型（如 QSAR、機(jī)器學(xué)習(xí)模型），預(yù)測(cè)藥物的毒性終點(diǎn)（如免疫原性、細(xì)胞毒性）。
2、整合體外 / 體內(nèi)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，構(gòu)建 “數(shù)據(jù) - 模型 - 安全評(píng)估” 的閉環(huán)工具，提升檢測(cè)服務(wù)的效率。
3、處理毒理相關(guān)的多組學(xué)數(shù)據(jù)（如基因組、蛋白組），挖掘毒性機(jī)制關(guān)聯(lián)規(guī)律，為客戶提供 “檢測(cè) + 預(yù)測(cè)” 的復(fù)合報(bào)告。
4、維護(hù)毒理數(shù)據(jù)庫(kù)（如 ToxCast、REACH），確保模型數(shù)據(jù)的合規(guī)性（符合 ALCOA + 原則）。
5、與實(shí)驗(yàn)毒理團(tuán)隊(duì)、客戶項(xiàng)目組協(xié)作，將計(jì)算毒理結(jié)果轉(zhuǎn)化為符合 GLP/GMP 規(guī)范的報(bào)告，支撐客戶的 NMPA/FDA 申報(bào)。
6、參與生物安全數(shù)字化平臺(tái)建設(shè)，將毒理模型嵌入 LIMS 系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn) “檢測(cè)數(shù)據(jù)自動(dòng)關(guān)聯(lián)毒性預(yù)測(cè)”。
7、參與恒馭的生物安全數(shù)字化平臺(tái)建設(shè)，將毒理模型嵌入 LIMS 系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn) “檢測(cè)數(shù)據(jù)自動(dòng)關(guān)聯(lián)毒性預(yù)測(cè)”。
崗位要求：
本科及以上學(xué)歷，毒理學(xué)、計(jì)算毒理、生物信息學(xué)、計(jì)算機(jī)科學(xué)等相關(guān)專業(yè)（有生物藥 / 醫(yī)療器械背景優(yōu)先
1、掌握Python/R 編程，能獨(dú)立開發(fā)數(shù)據(jù)處理與建模腳本；2、了解毒理學(xué)基礎(chǔ)（如毒性機(jī)制、安全評(píng)估流程），或有生物藥研發(fā) / 檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉至少 1 種機(jī)器學(xué)習(xí)框架（如 Scikit-learn、TensorFlow），有建模 / 調(diào)參經(jīng)驗(yàn)
工作地點(diǎn)
浦東新區(qū)上海恒馭生物科技有限公司
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孫康迪/人事經(jīng)理
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浙江恒馭生物科技有限公司浙江恒馭生物科技有限公司（簡(jiǎn)稱：恒馭生物）是一家擁有雄厚研發(fā)實(shí)力的生物檢測(cè)及研發(fā)平臺(tái)，致力于服務(wù)國(guó)內(nèi)外創(chuàng)新藥物研發(fā)領(lǐng)域的合作伙伴。恒馭生物的研發(fā)中心設(shè)立在上海浦江，坐擁多個(gè)大型現(xiàn)代化分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室、免疫學(xué)研發(fā)中心、多組學(xué)實(shí)驗(yàn)及分析中心、檢測(cè)試劑研發(fā)中心等研發(fā)與分析平臺(tái)，可以同時(shí)開展多種項(xiàng)目，包括：細(xì)胞治療產(chǎn)品、基因治療藥物等生物學(xué)樣品的外源因子污染檢測(cè)、抗體藥物研發(fā)的全流程服務(wù)、臨床檢測(cè)產(chǎn)品開發(fā)等，提供權(quán)威檢測(cè)報(bào)告，并可提供相關(guān)的技術(shù)培訓(xùn)等服務(wù)。恒馭生物擁有豪華的技術(shù)型團(tuán)隊(duì)，技術(shù)人員占比80%以上，全部為碩士以上學(xué)歷，博士占比約50%。目前國(guó)內(nèi)外多家藥企均與恒馭生物開展合作，多個(gè)項(xiàng)目已接近收獲期，項(xiàng)目交付率業(yè)內(nèi)領(lǐng)先。恒馭生物深耕于生物學(xué)檢測(cè)的創(chuàng)新研發(fā)與技術(shù)服務(wù)，聚焦于新藥研發(fā)企業(yè)的檢測(cè)保障，為新藥研發(fā)領(lǐng)域的中國(guó)智造保駕護(hù)航。
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