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更新于 8月21日

BD經(jīng)理(CDMO業(yè)務(wù))

2-4萬·14薪
  • 成都武侯區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

CDMO醫(yī)藥制造
工作職責(zé)
1. 負責(zé)開拓制劑/臨床雙盲包裝CRO、CDMO業(yè)務(wù),開發(fā)新客戶;
2. 引導(dǎo)并建立內(nèi)外部技術(shù)溝通,了解客戶需求,并清晰的傳遞給技術(shù)部門,協(xié)助出具技術(shù)方案;
3. 負責(zé)項目協(xié)議、商務(wù)合同等文件評審,負責(zé)核算和出具CRO/CDMO項目的具體報價,以及合同條款的商務(wù)談判;
4. 持續(xù)跟進和推動CDMO項目進度,促進項目成功導(dǎo)入公司;
5. 持續(xù)監(jiān)測和收集CDMO市場動態(tài),包括客戶管線動態(tài)和競品服務(wù)信息;
6. 負責(zé)客戶的維護,定期拜訪客戶,了解需求,提供定制化解決方案,并深度開發(fā)具有合作價值的客戶,構(gòu)建長期合作關(guān)系。
任職要求
1. 本科及以上學(xué)歷,英文水平較好,藥學(xué)、生命科學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
2. 有2年以上制劑CRO/CDMO的 BD工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
3. 對CRO/CDMO或制藥行業(yè)有廣泛的了解,具備GMP的基本知識;
4. 具備市場分析能力,優(yōu)秀的商務(wù)談判與項目管理能力;
5. 具有較強的責(zé)任心和執(zhí)行力,良好的協(xié)作能力,能夠在具有挑戰(zhàn)性的環(huán)境中工作,能適應(yīng)出差。

工作地點

成都武侯區(qū)蓉藥大廈A棟

職位發(fā)布者

吳女士/HR

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公司Logo海創(chuàng)藥業(yè)股份有限公司
海創(chuàng)藥業(yè)(688302.SH)是一家專注于癌癥和代謝性疾病的全球化創(chuàng)新藥物企業(yè),以“創(chuàng)良藥·濟天下”為使命,以為患者提供有效、安全、可負擔(dān)的藥物為重點,致力于研發(fā)和生產(chǎn)滿足重大臨床需求、具有全球權(quán)益的創(chuàng)新藥物。公司擁有“ PROTAC靶向蛋白降解技術(shù)平臺、氘代藥物研發(fā)平臺、靶向藥物發(fā)現(xiàn)與驗證平臺及轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)技術(shù)平臺” 4大核心技術(shù)平臺,承擔(dān) 2項國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項和多個省市級科研項目,擁有 13項在研產(chǎn)品。公司管理團隊具有豐富藥物研究、開發(fā)經(jīng)驗,核心成員多來自世界 500強知名藥企。
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