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崗位職責(zé)：
（一）網(wǎng)絡(luò)運(yùn)維方面：
負(fù)責(zé)主流網(wǎng)絡(luò)服務(wù)器的安裝、配置與日常維護(hù)，管理虛擬化環(huán)境，優(yōu)化服務(wù)器性能；
1、搭建和維護(hù)企業(yè)網(wǎng)絡(luò)基礎(chǔ)設(shè)施，制定并實(shí)施網(wǎng)絡(luò)安全策略，防范安全風(fēng)險(xiǎn)，監(jiān)控網(wǎng)絡(luò)運(yùn)行狀態(tài)，及時(shí)處理異常情況；
2、完成日常計(jì)算機(jī)桌面運(yùn)維及服務(wù)器運(yùn)維；
3、為其他部門提供軟硬件技術(shù)支持；
（二）GMP工作方面：
1、合規(guī)驗(yàn)證執(zhí)行：協(xié)助完成 IT 系統(tǒng)與車間設(shè)備的合規(guī)性驗(yàn)證工作，包括參與驗(yàn)證方案編制、執(zhí)行驗(yàn)證測(cè)試、整理驗(yàn)證記錄與報(bào)告，嚴(yán)格遵循 CFDA cGMP、EU cGMP、GAMP5 等法規(guī)要求，確保驗(yàn)證文件完整合規(guī)。
2、日常GMP事務(wù)處理：及時(shí)完成各類設(shè)備的賬號(hào)權(quán)限變更/數(shù)據(jù)備份/時(shí)間校對(duì)等GMP事務(wù)，并及時(shí)完成各類記錄的填寫，負(fù)責(zé) GMP 相關(guān)合規(guī)文件的整理、歸檔與更新，確保文件版本準(zhǔn)確、存儲(chǔ)合規(guī)，滿足法規(guī)追溯要求。
3、協(xié)助QA部門完成各類現(xiàn)場(chǎng)/遠(yuǎn)程審計(jì)。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，1年以上工作經(jīng)驗(yàn)，有制藥行業(yè)GMP中關(guān)于計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的良好意識(shí)與實(shí)操經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
2、熟悉網(wǎng)絡(luò)相關(guān)知識(shí)，能熟練進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)配置。
3、工作仔細(xì)，責(zé)任心強(qiáng)。