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更新于 今天

倉(cāng)儲(chǔ)物流專(zhuān)員

5000-7000元
  • 上海奉賢區(qū)
  • 經(jīng)驗(yàn)不限
  • 大專(zhuān)
  • 全職
  • 招1人

職位描述

GMP
崗位職責(zé):
1、遵守公司的各項(xiàng)規(guī)章制度和管理要求;
2、熟練掌握本崗位的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,嚴(yán)格按照SOP要求正確執(zhí)行產(chǎn)品驗(yàn)收、儲(chǔ)存、發(fā)放、發(fā)運(yùn)、退貨及召回等工作,參與本崗位相關(guān)SOP的起草和修訂,并符合GMP要求;
3、按期完成本崗位的各項(xiàng)培訓(xùn)并考核合格;
4、負(fù)責(zé)倉(cāng)庫(kù)產(chǎn)品現(xiàn)場(chǎng)5S的執(zhí)行與維護(hù),確保區(qū)域劃分明確、干凈整潔、標(biāo)識(shí)清晰;
5、負(fù)責(zé)倉(cāng)庫(kù)的安全管理,確保倉(cāng)庫(kù)無(wú)安全隱患,無(wú)任何物資損失;
6、負(fù)責(zé)倉(cāng)庫(kù)產(chǎn)品的盤(pán)點(diǎn)工作,確保賬、物、卡相符;
7、負(fù)責(zé)倉(cāng)庫(kù)各類(lèi)設(shè)施、設(shè)備的日常檢查與維護(hù)工作;
8、及時(shí)、真實(shí)、準(zhǔn)確地填寫(xiě)倉(cāng)庫(kù)各項(xiàng)記錄,確保符合良好記錄書(shū)寫(xiě)規(guī)范要求;
9、負(fù)責(zé)倉(cāng)庫(kù)年度預(yù)算的管理;
10、完成上級(jí)交代的其他工作。
任職要求:
1、大專(zhuān)以上學(xué)歷,物流管理或醫(yī)藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)
2、熟悉GMP規(guī)范的要求,接受過(guò)物料管理相關(guān)的知識(shí)培訓(xùn)
3、熟練使用Office、ERP或SAP等辦公軟件,具備良好的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析能力和辦公軟件使用能力
4、具備基本的英語(yǔ)讀寫(xiě)能力,工作認(rèn)真負(fù)責(zé),有較好的組織協(xié)調(diào)能力,溝通能力和執(zhí)行力等

工作地點(diǎn)

奉賢區(qū)上海澳斯康偶聯(lián)藥物研發(fā)及生產(chǎn)中心

職位發(fā)布者

竇女士/HR

昨日活躍
立即溝通
公司Logo澳斯康生物(南通)股份有限公司公司標(biāo)簽
澳斯康生物制藥(南通)有限公司澳斯康生物制藥致力于打造中國(guó)生物制藥行業(yè)集原材料、耗材、制藥裝備、技術(shù)服務(wù)及合同生產(chǎn)于一體的領(lǐng)頭企業(yè),專(zhuān)注于生物制藥生產(chǎn)相關(guān)業(yè)務(wù)(CMC Biomanufacturing),可為客戶提供“研發(fā)-工藝-生產(chǎn)-物流-技術(shù)支持-售后”的一站式服務(wù)。澳斯康生物制藥擁有國(guó)際化運(yùn)營(yíng)及技術(shù)團(tuán)隊(duì),在生物制藥工藝及產(chǎn)業(yè)化方面擁有多年的經(jīng)驗(yàn)。澳斯康生物制藥可以提供先進(jìn)水平 CDMO服務(wù),可同時(shí)滿足中國(guó) NMPA、美國(guó) FDA、及歐盟 EMA標(biāo)準(zhǔn)。澳斯康生物制藥擁有 10,000平米的 cGMP廠房,1,500平米的上下游工藝開(kāi)發(fā)實(shí)驗(yàn)室,同時(shí)原液車(chē)間有 4條 2,000L-5,000L一次性生物反應(yīng)器的生產(chǎn)線,可為海內(nèi)外客戶同時(shí)進(jìn)行多個(gè)品種的生產(chǎn)服務(wù)。澳斯康集團(tuán)目前在蘭州、海門(mén)、上海、美國(guó)舊金山等多地布局有先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)室或生產(chǎn)基地,主要致力于開(kāi)發(fā)高質(zhì)、高效的無(wú)血清、個(gè)性化、化學(xué)成分界定細(xì)胞培養(yǎng)基及其工藝開(kāi)發(fā),同時(shí)為生物制藥行業(yè)提供配方生產(chǎn)、技術(shù)支持與配套服務(wù)。產(chǎn)品主要應(yīng)用于生物制藥、細(xì)胞治療以及人/獸用疫苗的工藝開(kāi)發(fā)與生產(chǎn)。
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