職位描述
化工醫(yī)藥制造化學(xué)原料/化學(xué)制品
崗位職責(zé)：
1）負(fù)責(zé)公用工程設(shè)備監(jiān)督維護(hù)，保障24小時運行
2）在日常工作中，學(xué)習(xí)和執(zhí)行cGMP及公司質(zhì)量、合規(guī)、EHS政策
2）在日常工作中，學(xué)習(xí)和執(zhí)行cGMP及公司質(zhì)量、合規(guī)、EHS政策
3）完成上級交辦的臨時工作
任職資格：
（1） 學(xué)歷/專業(yè)：中專以上學(xué)歷，機(jī)械/電氣/暖通/制冷/自動化等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。（2） 經(jīng)驗要求：具有1-3年及以上工作經(jīng)驗，或至少1年及以上生物制藥、API、化工、半導(dǎo)體或電子工廠公用工程運行、維護(hù)經(jīng)驗。
（3） 從業(yè)資格：基本了解藥品生產(chǎn)及質(zhì)量管理知識，基本了解GMP規(guī)范的要求。
（4）能夠適應(yīng)長期倒班，上二休二，12小時/班工作地點
奉賢區(qū)上海澳斯康偶聯(lián)藥物研發(fā)及生產(chǎn)中心
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澳斯康生物(南通)股份有限公司澳斯康生物制藥(南通)有限公司澳斯康生物制藥致力于打造中國生物制藥行業(yè)集原材料、耗材、制藥裝備、技術(shù)服務(wù)及合同生產(chǎn)于一體的領(lǐng)頭企業(yè)，專注于生物制藥生產(chǎn)相關(guān)業(yè)務(wù)(CMC Biomanufacturing)，可為客戶提供“研發(fā)-工藝-生產(chǎn)-物流-技術(shù)支持-售后”的一站式服務(wù)。澳斯康生物制藥擁有國際化運營及技術(shù)團(tuán)隊，在生物制藥工藝及產(chǎn)業(yè)化方面擁有多年的經(jīng)驗。澳斯康生物制藥可以提供先進(jìn)水平 CDMO服務(wù)，可同時滿足中國 NMPA、美國 FDA、及歐盟 EMA標(biāo)準(zhǔn)。澳斯康生物制藥擁有 10,000平米的 cGMP廠房，1,500平米的上下游工藝開發(fā)實驗室，同時原液車間有 4條 2,000L-5,000L一次性生物反應(yīng)器的生產(chǎn)線，可為海內(nèi)外客戶同時進(jìn)行多個品種的生產(chǎn)服務(wù)。澳斯康集團(tuán)目前在蘭州、海門、上海、美國舊金山等多地布局有先進(jìn)的實驗室或生產(chǎn)基地，主要致力于開發(fā)高質(zhì)、高效的無血清、個性化、化學(xué)成分界定細(xì)胞培養(yǎng)基及其工藝開發(fā)，同時為生物制藥行業(yè)提供配方生產(chǎn)、技術(shù)支持與配套服務(wù)。產(chǎn)品主要應(yīng)用于生物制藥、細(xì)胞治療以及人/獸用疫苗的工藝開發(fā)與生產(chǎn)。
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