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更新于 4月11日

生產(chǎn)經(jīng)理

2-2.5萬
  • 蘇州常熟市
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

ISO13485GMP醫(yī)療設(shè)備/器械
崗位職責: 1、負責制定和落實公司的生產(chǎn)目標,落實生產(chǎn)計劃的安排、調(diào)度,確保生產(chǎn)計劃按時、高質(zhì)量完成; 2、統(tǒng)籌協(xié)調(diào)車間的生產(chǎn)工作,疏通生產(chǎn)瓶頸,管控生產(chǎn)各項成本; 3、領(lǐng)導(dǎo)生產(chǎn)工藝改進,不斷更新和優(yōu)化生產(chǎn)流程,提升工藝流程的效率和產(chǎn)品質(zhì)量; 4、 對生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的生產(chǎn)質(zhì)量問題進行協(xié)調(diào)處理,定期召開生產(chǎn)會議對生產(chǎn)情況進行分析總結(jié),并督促落實; 5、預(yù)測及評估生產(chǎn)各車間的產(chǎn)能,并適時調(diào)整計劃; 6、 優(yōu)化供應(yīng)鏈管理,協(xié)同供應(yīng)鏈部門,確保生產(chǎn)物料、耗材和成品有序流動; 7、制定并執(zhí)行團隊發(fā)展計劃,推動人才梯隊建設(shè),培養(yǎng)團隊成員的專業(yè)技能與管理能力。 任職要求: 1. 本科學歷,高分子材料, 機電一體化 、自動化、生物工程,生物醫(yī)學等專業(yè)優(yōu)先; 2. 醫(yī)療器械行業(yè)背景; 3. 至少5年以上制造業(yè)相關(guān)管理經(jīng)驗,其中3年以上同等崗位經(jīng)驗,熟悉ISO13485 質(zhì)量管理體系和GMP車間管理規(guī)范;

工作地點

蘇州常熟市百世孚(常熟)生物材料有限公司

職位發(fā)布者

曹靜怡/人事經(jīng)理

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百世孚(常熟)生物材料有限公司
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