崗位要求:
1.負(fù)責(zé)GMP生產(chǎn)工藝軟件編寫,組織設(shè)備驗(yàn)證、工藝驗(yàn)證和清潔驗(yàn)證。
2.具有管理物料和提采購計(jì)劃的能力。
3.具有良好溝通能力。做事認(rèn)真,具有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
4.負(fù)責(zé)主持生產(chǎn)管理、安全管理和現(xiàn)場管理等相關(guān)規(guī)章制度,持續(xù)改進(jìn)組織實(shí)施各項(xiàng)管理工作。
5、根據(jù)營銷需求計(jì)劃,制定生產(chǎn)計(jì)劃,組織生產(chǎn)并協(xié)調(diào)生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的任何問題。
6、全面負(fù)責(zé)本廠區(qū)日常行政管理工作,組織生產(chǎn)部門主要成員定期培訓(xùn)等。
7、負(fù)責(zé)完成領(lǐng)導(dǎo)交代其他任務(wù)。
任職要求:
1、藥廠生產(chǎn)企業(yè)2年以上生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn);
2、藥學(xué)相關(guān)專業(yè),大專以上學(xué)歷;
職位福利:五險(xiǎn)、全勤獎(jiǎng)、加班補(bǔ)助、績效獎(jiǎng)金、包吃、包住、帶薪年假、員工旅游