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【崗位描述】 1.協(xié)助臨床中心研究者與患者建立溝通并按照入組/排除標準完成受試者篩選，確保受試者順利入組； 2.協(xié)助臨床中心研究者完成知情同意書的簽署，確保知情同意書的簽署符合法規(guī)及臨床機構(gòu)要求； 3.協(xié)助臨床中心研究者完成科研病歷的填寫，確?？蒲胁v填寫及時、完整和規(guī)范； 4.對所負責的臨床中心進行臨床試驗物資數(shù)量和有效期的管理，確保物資的使用能達到收訖平衡； 5.負責及時完整規(guī)范地填寫臨床試驗過程中的記錄表，包括：CRF、篩選入選表等；按時完成臨床試驗的文件整理，受試者結(jié)果獲取等工作； 6.協(xié)助臨床監(jiān)查員進行例行訪視，確保順利通過每次監(jiān)查； 7.協(xié)助臨床中心研究者進行試驗管理，包括協(xié)調(diào)與倫理/機構(gòu)的溝通等工作。 【任職資格】 教育背景：?？茖W歷，醫(yī)、藥、護理學等相關專業(yè)； 工作經(jīng)歷：一年及以上CRC工作經(jīng)驗，GCP證書者優(yōu)先考慮 ； 技能要求：熟練使用Word, Excel等辦公軟件 ； 其它：良好的溝通與協(xié)調(diào)能力；時間管理和解決問題的能力；獨立工作能力及良好的團隊合作精神。 五險一金、年底雙薪、年度調(diào)薪、交通補助、通訊補貼、帶薪年假、周末雙休、項目獎金、法定節(jié)假日、過年紅包、節(jié)假日福利、生日禮物、伯樂獎