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1、 負責(zé)各公司的醫(yī)療產(chǎn)品注冊工作（包括資料的編輯，主持體考相關(guān)事宜）。
2、 負責(zé)各公司ISO13485的迎審相關(guān)工作
3、 負責(zé)各公司產(chǎn)品的FDA、CE等國外注冊工作。
4、負責(zé)各公司質(zhì)量管理體系的管理工作。
任職要求
1、 本科及以上學(xué)歷
2、 具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊相關(guān)經(jīng)驗。
3、 對醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)具有一定的了解，包括國內(nèi)和國外的法規(guī)。
4、 積極主動，性格沉穩(wěn)，細心，有耐心和責(zé)任心，具有良好的動手能力和溝通能力
有一定的英語基礎(chǔ)，能進行英語口語溝通能力更好
單雙休 8:30-17:30