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崗位名稱：生產(chǎn)技術(shù)員（或操作員）
崗位職責(zé)：
1、遵守現(xiàn)行行業(yè)法律規(guī)范，貫徹執(zhí)行公司各項規(guī)章制度；
2、負(fù)責(zé)按照GMP文件要求進(jìn)行生產(chǎn)作業(yè)，確保生產(chǎn)過程各項操作按照既定的工藝規(guī)程執(zhí)行，生產(chǎn)出的產(chǎn)品符合預(yù)期；
3、負(fù)責(zé)工序作業(yè)的相關(guān)記錄填寫，并及時上交，確保數(shù)據(jù)完整性；
4、負(fù)責(zé)崗位清潔工作，包括設(shè)備、房間清潔等工作，并做好相關(guān)記錄；
5、協(xié)助生產(chǎn)過程中偏差的調(diào)查，確保整改措施能有效被執(zhí)行；
6、協(xié)助產(chǎn)品（或設(shè)備、設(shè)施）的相關(guān)驗證確認(rèn)活動；
7、協(xié)助崗位操作規(guī)程的編制；
8、完成上級交辦的其他工作。
任職要求：
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專及以上學(xué)歷，熟悉GMP知識及藥品生產(chǎn)工藝；
2、從事藥品生產(chǎn)操作1年以上；
3、至少從事過口服固體或液體制劑操作經(jīng)驗，能獨立熟練操作設(shè)備；
4、有壓片、填充或包衣經(jīng)驗者優(yōu)先；
5、正直、執(zhí)行力強(qiáng)、責(zé)任心強(qiáng)，有良好的溝通和團(tuán)隊協(xié)作能力；
6、能適應(yīng)翻班作業(yè)。