職位描述
合同審查醫(yī)療健康英語可作為工作語言醫(yī)療設備/器械生物工程醫(yī)藥制造
崗位職責:
1、及時制定符合公司業(yè)務特點及需求的中英文合同模板；
2、及時提供中英文合同起草及審核，并根據業(yè)務部門的需要參與合同的溝通和談判，包括協(xié)助集團涉外法律事務；
3、及時落實執(zhí)行合規(guī)工作：對公司各項業(yè)務的具體操作情況、相關內部控制情況及業(yè)務開展的合規(guī)合法性、適當性進行檢查；
4、協(xié)助做好部門內部制度流程管理及工作總結，并及時做好溝通匯報總結分享；
5、負責關注、搜集、研究最新法律法規(guī)及政策動態(tài)，為公司業(yè)務提供法律合規(guī)指導，及時向各業(yè)務部門提供法律合規(guī)咨詢和法律培訓，包括組織涉外法律事務法制宣傳和法律培訓；
任職要求:
1、本科及以上學歷，法律相關專業(yè)；
2、3-5年服務行業(yè)的企業(yè)法務、公司顧問律師等相關工作經驗，可以起草中英文合同文件；
3、通過司法考試；
4、有海外教育、跨國工作背景或者醫(yī)療行業(yè)背景工作者優(yōu)先。
5、熟悉歐美主要國家的國際貿易、知識產權等法律，了解投資并購項目相關法律。
工作地點
北京朝陽區(qū)遠洋國際中心E座E座16層
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康龍化成新藥技術股份有限公司（股票代碼：300759.SZ/ 3759.HK）是國際領先的生命科學研發(fā)服務企業(yè)。自2004年成立以來，康龍化成一直致力于其人才培養(yǎng)和設施建設，為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產服務體系?？谍埢稍谥袊⒚绹?、英國均開展運營，擁有15,000多名員工，向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關系。
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