職位描述
藥品研發(fā)化學藥
一、崗位職責：
1.負責監(jiān)督和控制研發(fā)的全過程，包括對人員、物料、環(huán)境、設備等日常監(jiān)控，負責對產品中間體的取樣；
2.參與物料的發(fā)放，負責在研發(fā)前核查當批研發(fā)所使用的原輔料、包材以及可利用物料的品名、外觀、規(guī)格及數(shù)量等應符合要求；
3.負責對研發(fā)過程中產生的中間體、半成品進行核查，應符合工藝要求；
4.監(jiān)督不合格物料的銷毀；
5.保證物料流向正確，在研發(fā)結束后，復核物料平衡計算；
6.負責對研發(fā)環(huán)境進行動態(tài)及靜態(tài)檢測，研發(fā)設備運行情況記錄；
7.負責按時對研發(fā)過程中產品質量特性進行檢查及監(jiān)控；
8.負責檢查研發(fā)崗位人員是否及時、準確的記錄崗位記錄；
9.參與研發(fā)自檢，并監(jiān)督缺陷項整改情況，參與偏差調查和質量事故原因分析。
二、任職要求：
1.藥學及相關專業(yè)，專科以上學歷。
2.了解藥品研發(fā)流程，參與全套研發(fā)質量體系管理制度編寫；
3.1年以上相關工作經驗；
4.了解藥品管理法，有一年以上藥品質量管理和生產經驗。
1.負責監(jiān)督和控制研發(fā)的全過程，包括對人員、物料、環(huán)境、設備等日常監(jiān)控，負責對產品中間體的取樣；
2.參與物料的發(fā)放，負責在研發(fā)前核查當批研發(fā)所使用的原輔料、包材以及可利用物料的品名、外觀、規(guī)格及數(shù)量等應符合要求；
3.負責對研發(fā)過程中產生的中間體、半成品進行核查，應符合工藝要求；
4.監(jiān)督不合格物料的銷毀；
5.保證物料流向正確，在研發(fā)結束后，復核物料平衡計算；
6.負責對研發(fā)環(huán)境進行動態(tài)及靜態(tài)檢測，研發(fā)設備運行情況記錄；
7.負責按時對研發(fā)過程中產品質量特性進行檢查及監(jiān)控；
8.負責檢查研發(fā)崗位人員是否及時、準確的記錄崗位記錄；
9.參與研發(fā)自檢，并監(jiān)督缺陷項整改情況，參與偏差調查和質量事故原因分析。
二、任職要求：
1.藥學及相關專業(yè)，專科以上學歷。
2.了解藥品研發(fā)流程，參與全套研發(fā)質量體系管理制度編寫；
3.1年以上相關工作經驗；
4.了解藥品管理法，有一年以上藥品質量管理和生產經驗。
工作地點
閔行區(qū)上海松川萬芳路501號A棟2層北區(qū)
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職位發(fā)布者
陳先生/hr
三日內活躍立即溝通
上海藥精采信息咨詢有限公司上海藥精采信息咨詢公司創(chuàng)立于2021年6月，以專注于藥品研發(fā)立項為核心業(yè)務。通過深度整合行業(yè)資源，致力于推動藥品研發(fā)的集約化，以實現(xiàn)更高效的產業(yè)協(xié)同效應。我們的服務范圍涵蓋整個產業(yè)鏈，包括聯(lián)合銷售、研發(fā)、臨床基地、生產企業(yè)等多方合作，形成了緊密的協(xié)同網絡。在藥品立項過程中，我們不僅考慮市場容量、政策法規(guī)、研發(fā)難度、在研品種等因素，更注重創(chuàng)新和可持續(xù)性。通過深入研究市場動態(tài)和技術趨勢，我們努力確保每個項目都具備競爭力和前瞻性，以滿足不斷變化的市場需求。我們采取1:1的投資模式，聯(lián)合渠道商和藥廠共同立項，固體開發(fā)仿制藥，目前著重于固體制劑研發(fā)，通過產品上市后利潤分成，獲得長期穩(wěn)定的現(xiàn)金流。我們的團隊擁有豐富的行業(yè)經驗和跨領域專業(yè)知識，能夠靈活應對各種挑戰(zhàn)。通過與各方的緊密協(xié)作，我們構建了一個充滿創(chuàng)造力和創(chuàng)新性的工作環(huán)境，以推動藥品研發(fā)領域的發(fā)展。在未來，我們將繼續(xù)秉持開放、合作、創(chuàng)新的精神，不斷探索新的業(yè)務領域，為客戶提供更全面、可持續(xù)的解決方案。感謝您對我們公司的關注和支持，期待與您攜手共創(chuàng)藥品研發(fā)領域的更加璀璨未來。
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