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崗位職責(zé)：
根據(jù)GCP和研究方案要求,協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)醫(yī)生完成臨床試驗(yàn)各項(xiàng)非醫(yī)學(xué)判斷工作；
協(xié)助研究者進(jìn)行受試者篩選、入組及隨訪工作；
協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作；
完成臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)錄入。
要求：
1、大專及以上學(xué)歷，醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，有1年以上CRC工作經(jīng)驗(yàn)；有婦科、生殖領(lǐng)域CRC項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
2、了解藥物臨床試驗(yàn)工作流程,喜歡從事臨床科研工作；
3、具有良好的溝通能力,良好的服務(wù)意識(shí)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；
4、有責(zé)任心，積極進(jìn)取，謹(jǐn)慎細(xì)致，條理性強(qiáng)；
5、能熟練應(yīng)用office等辦公軟件。