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1.收集和整理醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)信息。

2.對內(nèi)部人員開展相關(guān)法律法規(guī)的培訓(xùn)。

3.參與公司內(nèi)部的審核活動，保證符合最新的法律法規(guī)。

4.安排主管安排的醫(yī)療器械注冊申報工作。

5.協(xié)調(diào)與省藥監(jiān)局的溝通工作。

6.相互審核注冊申報資料。

7.完成主管要求的其它工作。

崗位要求：

1. 本科以上學(xué)歷，生物、醫(yī)藥、材料相關(guān)專業(yè)優(yōu)先考慮。

2. 良好的口頭表達(dá)能力和文字功底，能很好的組織協(xié)調(diào)培訓(xùn)工作。

3. 工作認(rèn)真細(xì)致，有耐心。

4. 3年工作經(jīng)驗，1年以上醫(yī)療器械相關(guān)工作經(jīng)驗（注冊、質(zhì)量、研發(fā)）,參與過ISO 13485內(nèi)審員培訓(xùn)，熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量體系要求。

精通OFFICE.