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崗位內(nèi)容：
1. 監(jiān)管實驗室/研究所，確保符合GCP和GLP的標準以及相關(guān)政策和法規(guī)。
2. 跟蹤和檢查臨床研究計劃，確保符合受試者權(quán)益和安全，數(shù)據(jù)完整性和質(zhì)量。
3. 審查和監(jiān)控臨床研究文件和記錄，為審核和審計做好準備。
4、與cro、研究者、項目負責(zé)人及時溝通，確保臨床試驗規(guī)范
任職要求：
1. 本科及以上學(xué)歷，生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或其他相關(guān)領(lǐng)域。
2. 具備至少三年相關(guān)工作經(jīng)驗，有臨床試驗或監(jiān)管經(jīng)驗者優(yōu)先。
3. 具有良好的溝通技巧、團隊合作意識和自我推動力，能夠承受工作壓力和靈活地應(yīng)對變化。