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1.獨立進行藥物制劑處方篩選、工藝研究、工藝放大、技術(shù)轉(zhuǎn)移、工藝驗證。
2.負責藥品申報階段BE備案、注冊資料、發(fā)補資料的撰寫，最終產(chǎn)品批準信息的核對。
3.負責研發(fā)品種的專利撰寫。
任職要求：
1.藥物制劑及相關(guān)專業(yè)，本科及以上學歷，具有三年及以上液體制劑工藝開發(fā)經(jīng)驗。
2.獨立承擔過一個以上液體項目研究課題，有納米制劑、吸入制劑工藝研發(fā)經(jīng)驗優(yōu)先。
3.熟悉并掌握藥品管理法、中國藥典相關(guān)內(nèi)容、GMP無菌附錄、仿制藥研究指導原則等相關(guān)法律法規(guī)。