1.負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件中的藥品檢驗及微生物相關(guān)的檢測規(guī)程的編寫、修改、管理和運用。
2.負(fù)責(zé)和CMO、CRO溝通、協(xié)調(diào)藥品檢驗及微生物檢測的相關(guān)事宜。
3.負(fù)責(zé)審核和簽字藥品檢驗的相關(guān)規(guī)程。
4、負(fù)責(zé)現(xiàn)場監(jiān)督藥品檢驗及微生物檢測的全過程。
學(xué)歷:本科及以上學(xué)歷,學(xué)醫(yī)學(xué)藥等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
工作經(jīng)驗:3年以上藥品微生物檢測工作經(jīng)驗。
技能要求:熟練使用辦公軟件,具備良好的公文撰寫能力;熟悉 OA 系統(tǒng)、企業(yè)微信、釘釘?shù)裙ぞ摺?br>
能力素質(zhì):具備優(yōu)秀的組織協(xié)調(diào)能力、溝通能力和團隊管理能力;工作嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致,有較強的責(zé)任心和服務(wù)意識;具備良好的應(yīng)變能力和問題解決能力。
其他要求:具有良好的職業(yè)操守,保密意識強。