【崗位職責(zé)】
1.主要根據(jù)客戶預(yù)定序列獨(dú)立承擔(dān)多肽的固相合成和微波合成等合成項(xiàng)目,負(fù)責(zé)合成工藝設(shè)計(jì)和參數(shù)優(yōu)化摸索(如單體選擇、偶聯(lián)效率、脫保護(hù)條件),提高多肽產(chǎn)品的收率和純度。
2.承擔(dān)公司內(nèi)部多肽合成平臺的開發(fā),包含天然及非天然氨基酸的多肽合成,負(fù)責(zé)本部門的技術(shù)指導(dǎo),并解決開展過程中的疑難問題,對于重大技術(shù)問題匯報(bào)相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)并進(jìn)行項(xiàng)目分析及決策等。
3.熟悉各種層析技術(shù)(親和,離子交換,疏水,分子篩,復(fù)合模式層析等),能熟練使用制備型高效液相色譜設(shè)備完成多肽純化并能專業(yè)分析多肽純化數(shù)據(jù),指導(dǎo)多肽純化方法開發(fā)。
4.具備良好英語文獻(xiàn)閱讀能力,獨(dú)立承擔(dān)調(diào)研和匯報(bào)工作。
5.按照質(zhì)量體系的要求,規(guī)范實(shí)驗(yàn)室管理,包括操作規(guī)范、儀器設(shè)備維護(hù)、原料試劑的有序擺放、保存和使用,負(fù)責(zé)督導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室安全等。
6.上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作內(nèi)容。
【任職要求】
1.碩士學(xué)歷及以上,生物制藥、有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、制藥等相關(guān)專業(yè)。
2.有4年及以上多肽CRDMO企業(yè)從業(yè)經(jīng)驗(yàn),且從事多肽合成、純化相關(guān)工作。
3.具備嚴(yán)謹(jǐn)科研思維,有項(xiàng)目參與或項(xiàng)目負(fù)責(zé)人經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
4.熟悉項(xiàng)目醫(yī)藥研發(fā)流程和內(nèi)部控制規(guī)范,做事條理清晰、表達(dá)能力強(qiáng)。
5.良好的團(tuán)隊(duì)溝通和協(xié)作精神,富有責(zé)任心。