崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)寡核苷酸的純化工藝實(shí)施,完成樣品前處理、上樣、洗脫、收集、濃縮及凍干等全流程實(shí)驗(yàn)。
2、參與小核酸純化工藝的早期研發(fā)與放大適配,優(yōu)化洗脫條件、梯度參數(shù)、流速控制等關(guān)鍵工藝參數(shù);降低純化過(guò)程中的樣品損耗,提升產(chǎn)物純度。
3、純化質(zhì)量控制與檢測(cè):使用 HPLC、毛細(xì)管電泳(CE)、質(zhì)譜(MS)等設(shè)備進(jìn)行純化產(chǎn)物的純度檢測(cè)、分子量驗(yàn)證及雜質(zhì)分析;規(guī)范記錄純化數(shù)據(jù)(如回收率、純度達(dá)標(biāo)率),建立實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)追溯體系,確保樣品質(zhì)量可追溯。?
4、負(fù)責(zé)純化相關(guān)設(shè)備的日常操作、維護(hù)與校準(zhǔn);制定設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP),及時(shí)排查設(shè)備故障,保障實(shí)驗(yàn)連續(xù)性;管理純化實(shí)驗(yàn)耗材(色譜柱、濾膜、緩沖液等),確保耗材合規(guī)使用。?
5、配合團(tuán)隊(duì)完成樣品交付,提供純化工藝相關(guān)技術(shù)支持;撰寫(xiě)純化實(shí)驗(yàn)報(bào)告、工藝優(yōu)化總結(jié),參與研發(fā)項(xiàng)目技術(shù)文檔整理。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,藥物化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、生物工程、生物技術(shù)、分析化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。
2、1-3 年小核酸藥物研發(fā)或生物制藥行業(yè)純化實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn),熟悉寡核苷酸純化工藝者優(yōu)先。
3、熟悉實(shí)驗(yàn)室安全管理要求,具備化學(xué)試劑、生物樣品的規(guī)范操作與防護(hù)能力。