職位描述
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GMP一類醫(yī)療器械ISO認(rèn)證GSPGAPCE認(rèn)證CFDA
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系有效性運(yùn)行；
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量目標(biāo)統(tǒng)計(jì)匯總分析、協(xié)助編制管理評(píng)審計(jì)劃及報(bào)告；
3、負(fù)責(zé)編寫不良事件制度和監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)工作；
4、負(fù)責(zé)公司內(nèi)外部審核，風(fēng)險(xiǎn)自查評(píng)價(jià)及上報(bào)。
任職資格：
1、本科及以上學(xué)歷，從事三年以上質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
2、熟悉國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)醫(yī)療器械法規(guī)；
3、具有責(zé)任心，溝通協(xié)調(diào)能力，執(zhí)行力強(qiáng)。
工作地點(diǎn)
威海環(huán)翠區(qū)初村威高工業(yè)園
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