1、負(fù)責(zé)QA日常管理工作以及質(zhì)量體系文件的起草、完善及審核,負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理工作,完成公司質(zhì)量管理體系建立,按照GMP要求,負(fù)責(zé)公司廠房、設(shè)備、生產(chǎn)等文件建立,熟悉所在行業(yè)的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)要求;有醫(yī)藥相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
2、熟悉質(zhì)量管理體系
3、負(fù)責(zé)現(xiàn)場QA的工作指導(dǎo)及整改
4、車間培訓(xùn)工作的開展
5、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作
任職要求
1、有醫(yī)藥或者醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)3年以上
2、熟悉GMP相關(guān)法規(guī)文件及車間管理