職位描述
公用工程運維空調(diào)系統(tǒng)運維水系統(tǒng)運維醫(yī)藥制造
1. 負責(zé)公用工程工藝用水、凈化空調(diào)周期消毒、滅菌工作實施確認工作；
2. 負責(zé)公用工程儀器儀表新增、周期檢驗、轉(zhuǎn)移、報廢管理；
3. 公用工程GMP相關(guān)文件、記錄體系管理；
4. 負責(zé)公用工程設(shè)備操作、維護、清潔消毒SOP的文件起草使用管理；
5. 負責(zé)制定、實施公用工程系統(tǒng)周期性維護保養(yǎng)計劃；
6. 負責(zé)配合完成公用工程系統(tǒng)確認/驗證和再確認/再驗證工作；
7. 負責(zé)完成公用工程系統(tǒng)日常維修工作；
8. 負責(zé)公用系統(tǒng)的能源日報表和月報表統(tǒng)計工作；
9. 負責(zé)公用系統(tǒng)能源對外聯(lián)系、決算、付款申報工作；
10. 做好公用系統(tǒng)管線的日常巡查工作；
11. 負責(zé)公用系統(tǒng)人員的培訓(xùn)工作，指定培訓(xùn)計劃并貫徹執(zhí)行；
12. 負責(zé)公司公用系統(tǒng)文件的起草、審核工作；
13. 負責(zé)公司高/低壓配電房日常巡檢工作，保證電力系統(tǒng)正常巡行。
14.負責(zé)公司公用工程及高/低壓配電柜巡檢保養(yǎng)，故障維修工作。
15.負責(zé)公用工程備品備件及高低壓配電系統(tǒng)備品備件請購、使用管理。
16.完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。
任職條件要求
1.年齡&性別：20-35歲
2.學(xué)歷&專業(yè)背景：專科以上學(xué)歷
3.工作年限：3年以上醫(yī)藥企業(yè)工作經(jīng)驗
4.有醫(yī)藥企業(yè)GMP車間公用工程系統(tǒng)運維經(jīng)驗優(yōu)先
5.有實施過藥廠高低壓電工維修工作優(yōu)先
6.需掌握技能要求：有藥廠文件管理工作經(jīng)驗，熟悉藥廠設(shè)備的GMP規(guī)范
7.熟練使用OFFICE、CAD等常用軟件
2. 負責(zé)公用工程儀器儀表新增、周期檢驗、轉(zhuǎn)移、報廢管理；
3. 公用工程GMP相關(guān)文件、記錄體系管理；
4. 負責(zé)公用工程設(shè)備操作、維護、清潔消毒SOP的文件起草使用管理；
5. 負責(zé)制定、實施公用工程系統(tǒng)周期性維護保養(yǎng)計劃；
6. 負責(zé)配合完成公用工程系統(tǒng)確認/驗證和再確認/再驗證工作；
7. 負責(zé)完成公用工程系統(tǒng)日常維修工作；
8. 負責(zé)公用系統(tǒng)的能源日報表和月報表統(tǒng)計工作；
9. 負責(zé)公用系統(tǒng)能源對外聯(lián)系、決算、付款申報工作；
10. 做好公用系統(tǒng)管線的日常巡查工作；
11. 負責(zé)公用系統(tǒng)人員的培訓(xùn)工作，指定培訓(xùn)計劃并貫徹執(zhí)行；
12. 負責(zé)公司公用系統(tǒng)文件的起草、審核工作；
13. 負責(zé)公司高/低壓配電房日常巡檢工作，保證電力系統(tǒng)正常巡行。
14.負責(zé)公司公用工程及高/低壓配電柜巡檢保養(yǎng)，故障維修工作。
15.負責(zé)公用工程備品備件及高低壓配電系統(tǒng)備品備件請購、使用管理。
16.完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。
任職條件要求
1.年齡&性別：20-35歲
2.學(xué)歷&專業(yè)背景：專科以上學(xué)歷
3.工作年限：3年以上醫(yī)藥企業(yè)工作經(jīng)驗
4.有醫(yī)藥企業(yè)GMP車間公用工程系統(tǒng)運維經(jīng)驗優(yōu)先
5.有實施過藥廠高低壓電工維修工作優(yōu)先
6.需掌握技能要求：有藥廠文件管理工作經(jīng)驗，熟悉藥廠設(shè)備的GMP規(guī)范
7.熟練使用OFFICE、CAD等常用軟件
工作地點
連云港海州區(qū)江蘇謙仁生物科技有限公司
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職位發(fā)布者
劉女士/人力資源部經(jīng)理
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江蘇謙仁生物科技有限公司江蘇謙仁生物科技有限公司（旗下品牌“謙仁藥業(yè)”）專注于高端復(fù)雜制劑的研發(fā)與生產(chǎn)，位于連云港市，以創(chuàng)新驅(qū)動為核心深耕醫(yī)藥健康領(lǐng)域。公司主營業(yè)務(wù)聚焦化學(xué)藥及生物制劑領(lǐng)域，涵蓋工藝開發(fā)、GMP生產(chǎn)及質(zhì)量管理全鏈條，尤其在固體制劑、無菌制劑等細分方向具備成熟技術(shù)積累，產(chǎn)品研發(fā)方向覆蓋片劑、膠囊劑等多劑型。公司核心團隊擁有超十年行業(yè)經(jīng)驗，建立了符合國際標(biāo)準(zhǔn)的GMP質(zhì)量管理體系，已通過多輪工藝驗證與清潔驗證能力認證。生產(chǎn)基地配備先進生產(chǎn)設(shè)備，能夠完成從中試到商業(yè)化生產(chǎn)的全流程把控，持續(xù)為醫(yī)藥行業(yè)提供穩(wěn)定可靠的藥品生產(chǎn)解決方案。技術(shù)層面，公司強調(diào)工藝規(guī)程與質(zhì)量管理文件的標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)，注重生產(chǎn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析與技術(shù)培訓(xùn)，形成科學(xué)化、規(guī)范化的生產(chǎn)管理模式。當(dāng)前企業(yè)正處于快速發(fā)展期，致力于通過技術(shù)創(chuàng)新推動生物醫(yī)藥領(lǐng)域突破，重點布局創(chuàng)新藥物研發(fā)與復(fù)雜制劑產(chǎn)業(yè)化方向。團隊成員可在規(guī)范化流程中參與工藝優(yōu)化、驗證項目等實踐，實現(xiàn)個人技能與行業(yè)經(jīng)驗的同步提升。公司為有志于醫(yī)藥制造的技術(shù)人才提供專業(yè)化發(fā)展路徑，助力其在嚴(yán)格的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系中實現(xiàn)職業(yè)價值。
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