職位描述
原料藥藥品質(zhì)量分析方法開發(fā)
本崗位有3-6個月外派北京，后長期base成都，介意勿投
Job Responsibilities崗位職責：1.負責分析方法開發(fā)與方法驗證；
2.負責開展質(zhì)量研究工作，包括質(zhì)量標準建立、穩(wěn)定性研究等工作；
3.負責藥品注冊申報資料撰寫；
4.負責實驗室儀器維護，協(xié)助完成I/O/PQ、計量等工作；
5.負責實驗室試劑、對照品采購及入庫相關(guān)工作；
6.負責實驗記錄書寫，保證數(shù)據(jù)真實、完整，滿足數(shù)據(jù)完整性研究；
7.實驗室合規(guī)性、安全性保證。
Requirements任職要求 ：
1.本科或碩士學(xué)歷，藥物分析、放射性化學(xué)、核醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2.本科畢業(yè)需具備2-3年以上藥物研發(fā)質(zhì)量研究經(jīng)驗，碩士1年以上經(jīng)驗。
工作地點
雙流區(qū)成都天府國際生物城成都天府國際生物城C8棟
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職位發(fā)布者
劉女士/人力資源經(jīng)理
三日內(nèi)活躍立即溝通
國通(成都)新藥技術(shù)有限公司國通（成都）新藥技術(shù)有限公司是一家致力于解決核藥行業(yè)共性問題，助力高潛項目專業(yè)推進的一站式CRO/CDMO平臺。國通新藥總部位于成都，在江蘇、廣東、四川擁有國際領(lǐng)先的現(xiàn)代化放射性藥物研發(fā)平臺與智能生產(chǎn)基地，可靈活賦能各地客戶。國通新藥擁有全面深入的研發(fā)能力與豐富注冊申報經(jīng)驗，可覆蓋放射性藥物從PCC驗證到IND再到NDA的全生態(tài)鏈條。提供包括早期篩選、工藝開發(fā)、藥代動力學(xué)及安全性驗證、臨床轉(zhuǎn)化、注冊申報、IRC獨立評估解決方案等一系列從早期開發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的藥品進行全方位服務(wù)，為客戶業(yè)務(wù)加速深入與放射性藥物復(fù)興提供全方面賦能。
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