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3. 按文件規(guī)定從配料崗位領(lǐng)取藥液并核對藥液的批號、重量、外觀及放行審核單等準確無誤；

4. 灌封操作前嚴格檢查潔凈壓縮空氣/潔凈氮氣、壓力等指標是否符合生產(chǎn)工藝要求，符合工藝指標后方可生產(chǎn)。

崗位要求：
1.藥學(xué)、化學(xué)、制藥等相關(guān)或支持專業(yè)；
2.有藥學(xué)基礎(chǔ)知識理論或有國內(nèi)制藥行業(yè)或相關(guān)行業(yè)工作1年以上經(jīng)驗，有GMP認證或FDA、cGMP經(jīng)歷者優(yōu)先；
3.掌握FDA有關(guān)灌封的相關(guān)知識；
4.掌握了一些制藥領(lǐng)域的專業(yè)知識和技能，能夠獨立或在指導(dǎo)下進行生產(chǎn)操作；
5.熟悉生產(chǎn)線灌封設(shè)備的操作及清潔；
6.工作積極主動，具有一定的英語閱讀能力。