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1、負(fù)責(zé)項(xiàng)目制劑文獻(xiàn)資料查詢，項(xiàng)目開題報(bào)告、研究方案撰寫。
2、負(fù)責(zé)處方工藝篩選包括處方設(shè)計(jì)、工藝研究及參數(shù)研究等。
3、負(fù)責(zé)制訂制劑項(xiàng)目研發(fā)計(jì)劃并協(xié)調(diào)計(jì)劃的執(zhí)行，對(duì)研發(fā)中的問題進(jìn)行實(shí)時(shí)分析 并解決。
4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目?jī)?nèi)制劑實(shí)驗(yàn)人員的工作安排。
5、根據(jù)新的藥品注冊(cè)法規(guī)撰寫相關(guān)申報(bào)資料及原始記錄。
6、負(fù)責(zé)制劑工藝放大、技術(shù)交接，并與廠家協(xié)調(diào)生產(chǎn)工藝技術(shù)資料等。