職位描述
制程檢驗（IPQC）成品檢驗（FQC）來料檢驗（IQC）日化產品制造
上班時間：7:30-18:00 中午提供工作餐 輪休
崗位職責：
1、負責產品的日常檢驗，并對檢驗后的產品進行狀態(tài)標識；
2、行使檢驗職責，填寫相應的檢驗記錄表單；
3、對檢驗中發(fā)生的問題進行處理過程跟蹤；
4、每月對檢驗數(shù)據(jù)進行匯總、統(tǒng)計。
5、質檢工作內容大類：來料檢、巡檢、成品檢。各質檢員分別負責車間來料及各工種在生產過程中的質量檢驗，經常巡回車間，及時了解生產過程中所出現(xiàn)的技術問題和計量問題，及時糾正在生產中的差錯，保證生產質量，降低成本
任職要求：細心，有高度的責任心。可以適應出差，
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1、負責產品的日常檢驗，并對檢驗后的產品進行狀態(tài)標識；
2、行使檢驗職責，填寫相應的檢驗記錄表單；
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4、每月對檢驗數(shù)據(jù)進行匯總、統(tǒng)計。
5、質檢工作內容大類：來料檢、巡檢、成品檢。各質檢員分別負責車間來料及各工種在生產過程中的質量檢驗，經常巡回車間，及時了解生產過程中所出現(xiàn)的技術問題和計量問題，及時糾正在生產中的差錯，保證生產質量，降低成本
任職要求：細心，有高度的責任心。可以適應出差，
工作地點
鎮(zhèn)江丹陽市江蘇威卡健康科技有限公司
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鎮(zhèn)江 - 丹陽市
江蘇丹耐新材料有限公司
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職位發(fā)布者
張女士/HR
昨日活躍立即溝通
江蘇威卡健康科技有限公司江蘇威卡健康科技有限公司位于江蘇省南京市，專注于創(chuàng)新藥物開發(fā)與化藥全產業(yè)鏈技術服務領域。公司通過旗下全資子公司開展藥物研發(fā)、生產及技術服務，構建覆蓋藥物發(fā)現(xiàn)、工藝開發(fā)、質量研究到產業(yè)化落地的完整服務體系，致力于為生物醫(yī)藥企業(yè)提供全生命周期解決方案。企業(yè)核心業(yè)務聚焦小分子創(chuàng)新藥研發(fā)與仿制藥一致性評價，現(xiàn)已形成原料藥研發(fā)、制劑工藝開發(fā)、分析檢測等關鍵技術模塊，服務涵蓋醫(yī)藥企業(yè)從早期研發(fā)到商業(yè)化生產的全流程需求。依托專業(yè)研發(fā)團隊與標準化質量管理體系，公司持續(xù)為醫(yī)藥行業(yè)提供符合國際規(guī)范的技術支持，助力合作伙伴加速產品上市進程。在發(fā)展戰(zhàn)略層面，江蘇威卡健康科技正著力強化藥物全產業(yè)鏈服務能力，通過技術創(chuàng)新推動復雜制劑開發(fā)與綠色合成工藝研究，同時布局改良型新藥等前沿領域。企業(yè)秉持"科學驅動、價值創(chuàng)造"的理念，致力于成為醫(yī)藥健康產業(yè)值得信賴的研發(fā)合作伙伴。
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