日日噜夜夜草|一级黄色录像高清版|调教白富美加勒比久久|亚洲欧洲精品婷婷|日韩综合无码色色|日韩精品一区妖精视频|亚洲无码中文字幕hd|99亚洲思思丝袜|手机看片国产精品大胆亚洲|成人无码视频一区二区在线播放

崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)擬定合理的生產(chǎn)管理制度和流程，參與公司年度生產(chǎn)計(jì)劃及預(yù)算的制定，保證生產(chǎn)目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。 2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)的日常管理工作，包括人員調(diào)度、工作安排、培訓(xùn)考核等，根據(jù)銷售計(jì)劃和需求預(yù)測(cè)，合理制訂生產(chǎn)計(jì)劃，協(xié)調(diào)各生產(chǎn)環(huán)節(jié)，合理組織人員、設(shè)備、物料的調(diào)度安排，合理調(diào)度和分配產(chǎn)能，確保產(chǎn)能、交期達(dá)標(biāo)，產(chǎn)品收率達(dá)標(biāo)。 3、制定并執(zhí)行成本控制措施，推動(dòng)精益生產(chǎn)，優(yōu)化生產(chǎn)流程，自動(dòng)化升級(jí)，提高生產(chǎn)效率，降低原材料、能源等消耗，控制生產(chǎn)成本和人力成本。 4、確保按批準(zhǔn)的工藝規(guī)程生產(chǎn)藥品，嚴(yán)格執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關(guān)的各種操作規(guī)程。 5、負(fù)責(zé)設(shè)備、設(shè)施、安全、環(huán)境及生產(chǎn)各項(xiàng)管理工作，監(jiān)督生產(chǎn)過程中的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，確保車間的安全、設(shè)備、工藝、現(xiàn)場(chǎng)管理等各項(xiàng)工作的正常開展。 6、確保完成各種必要的驗(yàn)證工作，確保廠房和設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)，保持其良好的運(yùn)行狀態(tài)。 7、組織完成生產(chǎn)過程中的偏差調(diào)查，配合質(zhì)量部門對(duì)質(zhì)量投訴進(jìn)行調(diào)查、分析并制定糾正與預(yù)防措施。 8、監(jiān)督廠區(qū)的人員及環(huán)境衛(wèi)生狀況，使其始終符合GMP要求。 9、負(fù)責(zé)生產(chǎn)管理文件的制訂、審核與實(shí)施，負(fù)責(zé)審核批生產(chǎn)記錄。 10、組織編制部門級(jí)年度培訓(xùn)計(jì)劃，定期監(jiān)控培訓(xùn)計(jì)劃實(shí)施進(jìn)展，確保生產(chǎn)相關(guān)人員經(jīng)過必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)。 11、負(fù)責(zé)生產(chǎn)部門定期自檢，配合外部審計(jì)以及監(jiān)管核查 12、參與公司產(chǎn)品場(chǎng)地轉(zhuǎn)移及廠房建設(shè)等工作的規(guī)劃與實(shí)施 13、參與公司研究項(xiàng)目的工藝開發(fā)與驗(yàn)證，負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝的落地實(shí)施。 14、協(xié)調(diào)采購(gòu)、倉(cāng)儲(chǔ)、技術(shù)等保障生產(chǎn)連續(xù)性。 15、培養(yǎng)生產(chǎn)管理團(tuán)隊(duì)，監(jiān)督生產(chǎn)管理過程，提升生產(chǎn)系統(tǒng)人員操作水平和安全意識(shí)。 16、組織和落實(shí)安全生產(chǎn)法規(guī)，主導(dǎo)隱患排查與應(yīng)急預(yù)案制定，確保全年重大事故為零。 17、通過優(yōu)化工藝、設(shè)備或數(shù)字化管理系統(tǒng)，推動(dòng)生產(chǎn)流程標(biāo)準(zhǔn)化和智能化升級(jí)。 任職要求： 崗位要求： 1、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景，本科及以上學(xué)歷，中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格優(yōu)先。 2、具有至少12年從事藥品生產(chǎn)（上下游）的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和至少5年的藥品生產(chǎn)管理（上下游）工作經(jīng)驗(yàn)。 3、必須熟悉醫(yī)藥行業(yè)生產(chǎn)工藝流程，相關(guān)相關(guān)法規(guī)和GMP體系管理要求。 4、接受過生產(chǎn)管理、現(xiàn)場(chǎng)管理培訓(xùn)，有GMP培訓(xùn)經(jīng)歷。 5、具備無(wú)菌藥品（必備）、生物制藥/液體制劑從業(yè)經(jīng)驗(yàn)；有生物藥原液生產(chǎn)車間建設(shè)、技術(shù)轉(zhuǎn)移及海外GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。 6、具備高度責(zé)任心及良好溝通協(xié)調(diào)能力；