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崗位職責(zé)：
1、 協(xié)助研究中心項目啟動，協(xié)助準(zhǔn)備好試驗相關(guān)物資。
2、 協(xié)助研究者完成受試者的管理工作，包括受試者的招募、篩選潛在受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結(jié)果等。
3、 協(xié)助研究者完成試驗標(biāo)本的處理、保存和運送工作。
4、 協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計數(shù)，包括藥物及其相關(guān)物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄。
5、 協(xié)助研究者填寫病例報告表。
6、 協(xié)調(diào)CRA的中心訪視工作，提前準(zhǔn)備各種文檔供CRA監(jiān)察。
7、 協(xié)助研究者完成倫理資料的遞交、藥物機構(gòu)備案及合同簽署等工作。
8、 協(xié)助及時完成SAE及SUSAR等相關(guān)安全報告。
9、 協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔。
10.按照試驗計劃與中心人員及申辦方、機構(gòu)等進(jìn)行溝通協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關(guān)工作。
崗位要求：
1、 大專及以上學(xué)歷，醫(yī)藥學(xué)（例如：護(hù)理學(xué)、藥學(xué)）相關(guān)專業(yè)背景；
2、 具有相關(guān)工作經(jīng)驗，應(yīng)屆生亦可。
3、 溝通協(xié)作能力較強，抗壓能力強。