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崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理日常工作,監(jiān)督指導(dǎo)GSP在本公司的實(shí)施和認(rèn)證工作。
2.組織審核公司質(zhì)量管理制度、質(zhì)量操作規(guī)程、質(zhì)量管理職責(zé)等質(zhì)量管理體系文件,對(duì)藥品入庫(kù)的質(zhì)量驗(yàn)收,在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù),出庫(kù)藥品的復(fù)核與運(yùn)輸以及對(duì)近效期藥品的催銷(xiāo),退貨藥品、不合格藥品的處理等經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)進(jìn)行全過(guò)程監(jiān)管。
3.負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種、客戶(hù)資質(zhì)的審批。
4.組織召開(kāi)公司質(zhì)量管理體系內(nèi)審、外審以及藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管控工作會(huì)議。
5.組織冷庫(kù)、冷藏車(chē)、保溫箱的驗(yàn)證工作。
6.質(zhì)量投訴、質(zhì)量查詢(xún)的跟進(jìn)管理工作，及整改報(bào)告的撰寫(xiě)。
7.負(fù)責(zé)根據(jù)經(jīng)營(yíng)要求提出ERP、WMS系統(tǒng)質(zhì)量控制改進(jìn)需求，跟蹤系統(tǒng)完善情況。
8.日常全體員工的質(zhì)量培訓(xùn)及記錄的歸檔。
任職要求：
1.本科及以上學(xué)歷，具有《執(zhí)業(yè)藥師資格證》，生物學(xué)、檢驗(yàn)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)背景優(yōu)先；
2.有醫(yī)療器械3年以上工作經(jīng)驗(yàn)或有檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)證書(shū)優(yōu)先；
3.熟悉GSP管理制度及行業(yè)知識(shí)，在醫(yī)藥批發(fā)行業(yè)有3年及以上的從業(yè)經(jīng)驗(yàn)；
4.工作細(xì)心負(fù)責(zé)，有較強(qiáng)的執(zhí)行能力、問(wèn)題解決能力、學(xué)習(xí)能力和抗壓能力。