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1、嚴(yán)格執(zhí)行公司《藥品驗(yàn)收管理制度》和《藥品驗(yàn)收操作規(guī)程》，規(guī)范藥品驗(yàn)收工作，把好藥品驗(yàn)收入庫(kù)質(zhì)量關(guān)。
2、負(fù)責(zé)按照法定標(biāo)準(zhǔn)和購(gòu)進(jìn)合同規(guī)定的質(zhì)量條款、入庫(kù)憑證和藥品驗(yàn)收規(guī)程，完成對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、銷后退回藥品的驗(yàn)收工作。
3、負(fù)責(zé)在驗(yàn)收過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品或不合格藥品的上報(bào)工作。
4、負(fù)責(zé)將抽樣的完好藥品放回原包裝箱，加封并標(biāo)示。
5、負(fù)責(zé)將驗(yàn)收合格藥品交由倉(cāng)庫(kù)保管員入庫(kù)上架。
6、負(fù)責(zé)在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中規(guī)范、準(zhǔn)確地填寫藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄。
7、負(fù)責(zé)保管相關(guān)憑證和記錄。
8、負(fù)責(zé)收集日常工作中的質(zhì)量信息，按照要求整理上報(bào)質(zhì)管部經(jīng)理。