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更新于 12月12日

生產(chǎn)管培生

3000-4000元
  • 通化梅河口市
  • 經(jīng)驗不限
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生產(chǎn)管理生物藥GMP認證
崗位職責:
1、負責按照GMP要求進行生產(chǎn)操作及相關工作;
2、負責生產(chǎn)過程中的數(shù)據(jù)監(jiān)控以及異常情況的處理;
3、負責在崗期間相關生產(chǎn)記錄的填寫;
4、負責所屬生產(chǎn)環(huán)境、設備的日常維護;
5、根據(jù)安排及需要參與生產(chǎn)放大工藝的摸索和優(yōu)化工作;
6、參與驗證及認證檢查等;
7、積極完成交付的其他工作任務。
任職資格:
1、生物、制藥、藥學、機械自動化等相關專業(yè)本科以上學歷;
2、對生物發(fā)酵、純化或制劑生產(chǎn)方面有理論認知;
3、責任心及學習意愿強;
4、有任一方面生產(chǎn)實習經(jīng)驗者優(yōu)先。
工作地點:吉林省梅河口市,提供宿舍和食堂。

工作地點

通化梅河口市吉林惠升生物制藥有限公司

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職位發(fā)布者

馬女士/人事專員HR

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惠升生物制藥股份有限公司是四環(huán)醫(yī)藥控股集團根據(jù)戰(zhàn)略發(fā)展規(guī)劃設立的專注于糖尿病及并發(fā)癥治療領域,涵蓋生物藥及化藥產(chǎn)品,擁有完整產(chǎn)品管線的綜合性制藥企業(yè),2014年即在四環(huán)集團體系下孵化?;萆镌谘挟a(chǎn)品管線涵蓋一類創(chuàng)新藥加格列凈、全品類胰島素、GLP-1類似物以及各種機制的30余種糖尿病及并發(fā)癥用藥,實現(xiàn)了糖尿病及并發(fā)癥領域的治療全程、全方位覆蓋。其中,加格列凈是吉林省近五年內唯一獲批的化藥一類創(chuàng)新藥,已在中國、美國、日本、歐洲等6個國家和地區(qū)獲得28項專利授權。歷經(jīng)近十年的發(fā)展,惠升生物于2023年底產(chǎn)品陸續(xù)獲批,截至目前,共取得包括國家1類創(chuàng)新藥加格列凈片、國內首仿德谷胰島素系列產(chǎn)品以及多個化藥產(chǎn)品在內的20張產(chǎn)品上市批件,公司也開啟了由項目主導的研發(fā)型企業(yè),真正向研產(chǎn)銷全價值鏈運營企業(yè)轉型之路。惠升生物擁有工藝領先、設備一流的生物藥及化藥生產(chǎn)基地。不僅滿足國內GMP標準,同時滿足FDA及歐盟標準。生物藥基地配備從小試到產(chǎn)業(yè)化不同規(guī)模的發(fā)酵、純化等設備,二期擴建后產(chǎn)能將過億支。同時,擁有生物創(chuàng)新藥、生物類似藥及臨床研發(fā)團隊,建設有4大創(chuàng)新技術平臺,并配備研發(fā)團隊150余人,覆蓋從早期研究到后期臨床開發(fā)的全流程。惠升生物將逐步建立直銷+分銷、線下+線上的高效市場營銷模式,覆蓋全國9個重點省市,輻射全國范圍內4大區(qū)域,擁有超過10,000家分銷商及其銷售團隊。事業(yè)至上,未來可期?;萆镆阎鸩叫纬裳邪l(fā)管線豐富、進度梯隊合理的研發(fā)態(tài)勢,未來研發(fā)產(chǎn)品達產(chǎn)上市后,有望年產(chǎn)值突破200億元,稅金超30億元。
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