崗位職責
1. 注冊申報主導:主要負責試劑盒和相關檢測設備的注冊工作,獨立完成注冊申報資料的編制、匯總及審核工作。負責產品的注冊送檢事宜,持續(xù)跟進申報進度,迅速且妥善處理審評過程中的反饋意見,直至產品成功注冊。
2. 法規(guī)與標準把控:密切跟蹤國內外醫(yī)療器械法規(guī)、政策及標準的動態(tài)變化,指導團隊適應新規(guī),規(guī)避注冊風險;
3. 內外部溝通協(xié)調:與檢驗、測試、技術審評等外部部門保持良好緊密的溝通,及時協(xié)調解決注冊過程中遇到的各類難題,全力推進項目進度。與公司內部研發(fā)、生產、質量等部門深度合作,為各部門提供專業(yè)的注冊相關法規(guī)指導和技術支持,確保各部門工作與注冊要求無縫對接。
工作。
4. 體系維護與其他任務:積極參與公司質量管理體系的建立、維護和持續(xù)改進工作,尤其是ISO 13485、ISO 15189等關鍵體系的建設與完善。高效完成領導交辦的其他與醫(yī)療器械注冊相關的臨時性任務。
任職要求
1. 專業(yè)學歷:統(tǒng)招本科及以上學歷,生物醫(yī)藥、醫(yī)學工程類相關專業(yè)優(yōu)先,具備扎實的專業(yè)知識基礎。
2. 工作經驗:擁有1年以上醫(yī)療器械或試劑盒產品注冊相關工作經驗,熟悉注冊認證流程,對相關法規(guī)要求有深入理解,有成功注冊申報案例。
3. 技能要求:熟悉ISO13485:、ISO 15189及國內生產質量管理規(guī)范;具備良好的文字撰寫能力,能夠獨立完成高質量的注冊申報資料;擁有出色的溝通協(xié)調能力,能有效與內外部各部門進行溝通協(xié)作;具備較強的問題解決能力,能夠應對注冊過程中出現(xiàn)的各種復雜問題。
4. 其他:工作認真負責、嚴謹細致,具備高度的責任心和良好的團隊合作精神,能夠適應一定的工作壓力。
薪資待遇
1. 具有競爭力的薪資待遇與項目獎金,綜合年薪20W-30W,可面議。
2. 完善的福利體系,包括五險一金、帶薪年假、節(jié)日福利等。
3. 廣闊的職業(yè)發(fā)展空間,提供豐富的培訓與晉升機會。